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本鱼分布于印度西太平洋区,包括东非、马达加斯加、模里西斯、塞席尔群岛、亚丁湾、红海、波斯湾、马尔地夫、巴基斯坦、印度、斯里兰卡、孟加拉湾、安达曼海、泰国、越南、马来西亚、柬埔寨、台湾、中国沿海、日本、韩国、菲律宾、印尼、澳洲、新几内亚、马里亚纳群岛、马绍尔群岛、帛琉、密克罗尼西亚、所罗门群岛、诺鲁、新喀里多尼亚等海域。
本鱼头部裸出无鳞。腹缘的轮廓较背缘相同。背鳍与臀鳍鳍条上皆无橙黄色暗点。标准体长为体高2.3倍。;头长为眼径之2倍。体背淡黄银白,腹部白色,吻上端黑色。背部有不规则的暗斑或有角的线纹,排列有致。体长可达10公分。
本鱼热带、亚热带近海暖水鱼类。多活动于上层水域,摄食小型浮游生物。
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每一个圆球面有其伴随的能量。电子从一个圆球面往内跃迁至另一个圆球面,会释放能量,因而会产生光谱。汤姆森尝试将模型计算结果匹配几个重要的谱线,可是并没有得到显著的成功。虽然如此,汤姆森模型(还有1904年长冈半太郎的半太郎模型,一个从马克士威的土星环稳定理论得到的点子 ,模拟土星环的原子模型。)预告了后来更成功的,太阳系统似的波耳模型。
1909年,在欧尼斯特·拉塞福的指导下,汉斯·盖革和欧内斯特·马斯登发射α粒子射束于只有几个原子厚度的薄白金箔纸。这个计算粒子大角度散射数量的特别实验使用的是白金箔纸这就是著名的拉塞福散射。假若葡萄干布丁模型是正确的,由于正电荷完全均匀地散开,而不是集中于一个原子核,库仑位势的变化不会很大,通过这位势的α粒子,其移动方向应该只会有小角度改变。
然而,他们得到的实验结果与梅子布丁模型预测的结果不同,大约每8000个α粒子,就有一个α粒子的移动方向会有很大角度的改变(超过90°);而其它粒子都径直通过位势,方向没有任何改变。因此,汤姆森的葡萄干布丁模型被彻底推翻。
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* T. c. chilensis:分布于哥伦比亚东南部至玻利维亚北部和巴西亚马逊地区的西部。
* T. c. paradisea:分布于委内瑞拉东部至圭亚那和巴西北部。
* T. c. chlorocorys:分布于秘鲁中北部。
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