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（P625）面积P2046，位于法国卢瓦尔河地区大区萨尔特省，该省份为法国西北部内陆省份，北起顺时针与奥恩省、厄尔-卢瓦省、卢瓦-谢尔省、安德尔-卢瓦尔省、曼恩-卢瓦尔省和马耶讷省接壤，是法国大西部的入口，连接卢瓦尔河谷、布列塔尼和巴黎盆地。
与接壤的市镇（或旧市镇、城区）包括：P47。
的时区为UTC+01:00、UTC+02:00（夏令时）。
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山猿栖息在沼泽，而非大草原或森林。山猿的胸腔很阔，躯干很短，有高的肢间指数，手指及脚趾很幼长，差不多所有关节都可以大幅活动，故此相信牠适合于在树上悬挂的生活模式。另外，牠的腰椎弯曲，是与其他同期相似物种所不同的，估计牠是双足行走的。由于其化石可追溯至800万年前，山猿的直立姿势是早期很罕见的。牠们怎样适应双足行走则不清楚，而其手指及手臂则明显适合攀爬及悬挂。
另外，从拥有完整岩骨的山猿标本BAC-208测量中得出，山猿的敏捷度可以与现今的类人猿比较。山猿的前及后半规管大小是在类人猿的范围内。从其后弧度亦可知山猿精通稳定头部沿弧矢平面的运动。
一些学者认为因为山猿的独特运动行为，对于人类双足行走的发展历史需要重新审核，但是在古人类学家之间就不怎么认同。山猿的脚有点像鸟的，而与双足的早期人类祖先在构造上有所不同。山猿的大脚趾向外展开90°，而所有的脚趾都较现今猿的脚趾较短及直。山猿的脚像鸟及呈三脚支架的设计，令牠的每步都很短及缓慢。一些学者将山猿与3400万年前渐新世早期在埃及的亚辟猴接近。其他学者则指山猿灭绝后没有留下后裔，且是森林古猿的姊妹分类。另外，亦有一些意见指山猿是树上有蹄的哺乳动物。直到目前为止，山猿的定位是不规则的，有可能是独立发展出双足行走，并后来灭绝。同样山猿的分类亦未有定案。一些科学家指牠们是非常早期的狭鼻小目，很快就与新世界猴分支。另一些科学家则指牠是属于人科，仅在猩猩与其他类人猿分裂前分支出来。
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CAD蛋白是一个分子量为243kDa的多肽链，组成它的四个酶(GLNase，CPSase，ATCase，DHOase)分别成为了它的四个结构域(GLN 结构域，CPS 结构域，ATC 结构域，DHO结构域）。因此CAD蛋白是一个多功能酶而同时拥有以上四个酶的功能。所以在动物细胞中，更准确而言，是由CAD蛋白同时担当起催化此途径首三个步骤的角色（第一个步骤在GLN 和 CPS 结构域进行，第二和第三个步骤则分别在ATC 结构域和DHO结构域进行）。
另一方面，在细菌中所使用的CPSase和在动物中组成CAD蛋白的CPSase有著根本性的分别。细菌只有一种氨基甲醯磷酸合成酶（CPSase），它需要独自提供所有代谢途径所需的氨甲醯磷酸酯，因此在细菌中由CPSase催化产生的氨甲醯磷酸酯除了进入此途径，亦会进入精氨酸合成途径，所以在细菌中由CPSase催化的反应并非此途径的第一关键步骤，而是其接下来由天冬氨酸氨基甲醯转移酶（ATCase）所催化的反应（此步骤的产物则锁定继续此途径）。而动物细胞则有两种氨基甲醯磷酸合成酶，当中的 I 型（CPSase-I）专门负责尿素循环。而此途径（第一个步骤）所使用的CPSase实际上是两种氨基甲醯磷酸合成酶中的 II 型（CPSase-II），其合成的氨甲醯磷酸酯才可以（亦必须）供此途径使用，所以在动物中由CPSase-II催化的步骤即是此途径的第一关键步骤。总括而言，细菌中的CPSase并非专职于此途径，而动物细胞中组成CAD蛋白的CPSase-II则是专职于此途径。
在动物中，此途径另外两个步骤-步骤五和六亦有著类似的情况。这两个步骤所使用的酶（OPRTase，ODCase）亦受同一个基因编码。它们相结合而组成单磷酸尿苷合成酶(UMPS)。
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