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更新于 2026-10-24

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* 2020年2月17日,501路自该日起恢复运营。

* 2021年5月30日,受当日强降雨影响,501路部分途径路段出现积水无法通行。受此影响501路暂停运营1日,次日恢复。

* 2022年3月16日,因疫情防控要求暂停中心市区范围内所有公交线路运营。501路自当日首班起暂停运营至4月15日。

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* 高欢击败尔朱氏,掌握北魏政权,拥立元修为帝,是为北魏孝武帝。

* 农历正月初一,梁武帝任命元法僧为太尉。

* 农历二月,任命太尉元法僧为东魏王,想让他回到北朝,兖州刺史羊侃为军司马以监其军,与元法僧同行。

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当只有一个或几个细胞可用时,MALBAC 可用于扩增DNA并随后对其进行测序,例如用于分析血液中筛选出的肿瘤细胞、产前筛查或法医样本。启动该过程只需要少量起始模板(pg级的DNA),因此它是对单个人体细胞进行测序的理想方法。

单细胞测序通常具有很高的假阴性突变率。假阴性突变率是指未检测到真正突变的概率,这可能是由于等位基因丢失或脱落导致的扩增偏倚造成的。与其他单细胞测序技术相比,MALBAC的序列覆盖均匀性增强了SNP的检测并降低了等位基因丢失率。 当杂合子的等位基因无法扩增,导致检测出“假纯合子”时,等位基因丢失率会增加。这可能是由于DNA模板浓度低,或者模板扩增不均匀导致杂合子的一个等位基因被复制更多。与等位基因丢失率大约为65%的MDA相比,MALBAC要低得多(大约 1%)。与批量测序相比,MDA有41%的SNP检测效率,而MALBAC有76%的SNP检测效率。 据报道,MALBAC的假阳性率也很低。 MALBAC产生的假阳性突变主要是由 DNA聚合酶在第一个扩增循环中引入的错误造成的,并在随后的循环中进一步复制。通过对源自单个细胞的谱系中的2-3个细胞进行测序以验证SNP的存在,以及通过对来自单独谱系的无关细胞进行测序来消除测序和扩增错误,可以消除假阳性。

* 由于只需要少量的模板DNA,操作者或环境对目标DNA的污染可能会混淆测序结果。

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