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平滑肌肉瘤是一类非常罕见的癌症,它占全部软组织肉瘤的5%至10%。平滑肌肉瘤很难被预测,它可能潜伏非常长时间,而且可能会在数年后复发。这类癌症非常顽固,对化学疗法或放射疗法并不敏感。最好的治疗方式是在癌症仍然处于原位和小肿瘤时期,就对肿瘤部位及边缘健康组织进行手术切除。
由平滑肌肉细胞组成,它在人体很多组织中都有,包括子宫、胃部、肠、血管壁和皮肤。所以平滑肌肉瘤可能出现在身体各任何部位中(包括胸部),最常见于子宫、胃部、小肠和retroperitoneum。
子宫平滑肌肉瘤病发于子宫肌肉层的平滑肌肉中;皮肤平滑肌肉瘤则病发于皮肤组织立毛肌中;胃肠道平滑肌肉瘤则可能位于胃肠道或血管中。其他的常见部位包括有腹膜后腔、动脉、腹部器官等。因为平滑肌肉瘤可能生长于血管的肌肉组织中,因此平滑肌肉瘤可能病发于任何存在血管组织的部位。通常这类肿瘤都是软质、有出血特征,在显微镜下呈多形性并数量庞大,有异常有丝分裂特征、肿瘤细胞凝结坏疽。
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苏牟龙科(学名:Shuvosauridae)是伪鳄类波波龙超科的一个科,由萨克·查特吉(Sankar Chatterjee)在1993年根据苏牟龙所建立。化石发现于美国、阿根廷,地质年代相当于三叠纪晚期的卡尼阶到瑞替阶。
在2007年,S. Nesbitt发现波波龙科的灵鳄非常类似苏牟龙。同时,S. Nesbitt证实苏牟龙与查特吉鳄是同一种动物,并与灵鳄、南美洲的岩鳄构成一个演化支,而该演化支属于波波龙超科。尽管查特吉鳄不再是个有效的属名,但R.A. Long与P.A. Murray在1995年根据查特吉鳄命名了查特吉鳄科(Chatterjeeidae)。苏牟龙科与查特吉鳄亚科的范围相同。根据国际动物命名委员会的优先权命名规则,苏牟龙亚科较早被命名,因此具有优先权。在2011年,S. Nesbitt提出苏牟龙科的定义:包含苏牟龙、岩鳄在内的最小演化支。
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