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这种蛋白质的主要用途之一是从纯化的重组融合蛋白中去除亲和标签。使用TEV蛋白酶作为生化工具的原因是其高序列特异性。当偏好序列插入柔性环时，这种特异性允许蛋白质的受控切割。它还使其在体内相对无毒，因为识别的序列几乎不存在于蛋白质中。
尽管合理设计在改变蛋白酶特异性方面的成功有限，但定向进化已被用于在切割位点之前或之后改变首选残基。
然而，TEV蛋白酶作为生化工具确实有局限性。它很容易通过自切割（自溶）失活，尽管这可以通过内部切割位点的单个S219V突变来消除。单独表达的蛋白酶的溶解性也很差，但是已经进行了几次尝试以通过定向进化和计算设计来提高其溶解度。还表明，可以通过与麦芽糖结合蛋白融合来改善表达，该蛋白充当溶解度增强伙伴。
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* 神庙遗址圣母堂（Santa Maria sopra Minerva），其右侧是1422年到1598年台伯河洪水纪念墙 - 广场所在地区是罗马最低的地方，因此总是首先遭遇洪水的地方。
* 从1266年到1275年，此处是多明我会基地，旁边有大型修道院，占据了3座罗马神庙 - 弥涅耳瓦神庙、艾西斯神庙和塞拉皮斯神庙。从17世纪此处为异端裁判所所在，伽利略曾在此受审。多明我会建筑群除回廊很少存留下来，而回廊也经过大幅改建，在1870年成为公共教育部，还曾短期作为邮电部。回廊现在设有意大利参议院图书馆。
* 在广场中央，有1667年济安·贝尼尼雕塑的大象，上面是一个小型方尖碑。
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蝙蝠冠状病毒Rm1（Bat SARS CoV Rm1/2004）是严重急性呼吸系统综合症相关冠状病毒（SARSr-CoV）的一个病毒株，为SARS-CoV相关病毒，在中国湖北的大耳菊头蝠样本中发现，于2005年发表。
2004年3月至11月，研究人员在中国广东、天津、广西与湖北四省市采集蝙蝠样本，在湖北宜昌皮氏菊头蝠的粪便样本中发现SARS相关病毒，即Rm1病毒，于2005年和Rf1病毒与Rp3病毒一起发表。
Rm1病毒的基因组长29749nt，序列与SARS-CoV的相似度为88.2%，其ORF8和人类以外的大多数SARSr-CoV一样有一段长29nt的插入序列，为一完整的开放阅读框，人类的ORF8则因缺少此序列而被分成8a与8b两个较小的开放阅读框。Rm1的ORF8（121个胺基酸）比人类SARS病毒ORF8辅助蛋白（121个胺基酸）少一个胺基酸，且两者胺基酸序列相似度仅35%。另外Rm1与许多蝙蝠SARSr-CoV一样在刺突蛋白的受体结合结构域（receptor binding domain, RBD）有两段分别长5和12个胺基酸的序列缺失（但不见于WIV1病毒与SHC014病毒）。
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