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2008年8月21日，于南奥塞梯有民众举行集会，呼吁时任俄罗斯总统梅德韦杰夫和俄罗斯联邦会议正式承认南奥塞梯为独立主权国家，同时南奥塞梯总统爱德华·贾巴耶维奇·科科伊季飞抵莫斯科，呼吁俄罗斯联邦委员会承认其独立；随后，联邦委员会于8月25日以后通过议案，呼吁梅德韦杰夫承认其与阿布哈兹的独立并建交。
2008年，格鲁吉亚军队侵入茨欣瓦利引发南奥塞梯战争，导致俄罗斯与格鲁吉亚短暂的军事冲突。8月26日，梅德韦杰夫签署总统令，承认阿布哈兹和南奥塞梯的独立；许多俄罗斯政府高层，包括时任俄罗斯总理普京、副总理谢尔盖·伊万诺夫、外交部部长谢尔盖·拉夫罗夫等人都表示支持此决定。欧盟、美国及北约随即谴责俄罗斯 ，又呼吁俄罗斯撤销承认；格鲁吉亚亦于2008年8月29日宣布与俄罗斯断交，并宣称南奥塞梯和阿布哈兹为被占领土。
由于南奥塞梯人口少，而且缺乏天然资源，因此其经济完全依赖于俄罗斯的金融援助。2009年，俄罗斯根据早前达成的协议拨出28亿卢布，其后又额外拨出85亿卢布，以协助南奥塞梯重建战时被摧毁的房屋及社会设施。
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的激活，进而负责产生IFNα/β、TNF和IL-12等炎性细胞因子。此外，因出现由半胱氨酸介导的caspase-1加工，IL-1β前体和Interleukin 18前体被释放。
（NLR）由20多个子集组成，包括NOD1、NOD2、NALP3及NLRC4等，可以识别到引入宿主细胞胞质溶胶中的细菌、病毒和有毒异物。经识别后，NOD1和NOD2的功能类似于Toll样受体，产生和加工炎症细胞因子。其中的一些子集（例如NLRP3）也可以激活caspase-1依赖性的细胞焦亡，伴随细胞膜小孔形成，并且受到细胞钾外排的进一步刺激。 NLRC4可以特异性识别Flagellin，然后触发caspase-1依赖的焦亡。NOD样受体会识别分子模式的危险信号，并且积聚炎症小体。
细胞凋亡通过引起病理性炎症而充当着抵抗感染的防御机制。炎性小体的形成和caspase-1的活性决定了病原体分解和疾病之间的平衡。在健康的细胞中，caspase-1激活了可通过引入细胞死亡来限制病原体的生长，来帮助抵抗沙门氏菌和志贺氏菌引起的感染。当检测到危险信号时，休眠细胞将被激活以进行焦亡，并且产生炎性因子IL-1β和IL-18。 IL-18将刺激干扰素-γ的产生，并且引发辅助型T细胞-1反应的发展，而TH1反应趋向释放能够指导清除病原体的细胞因子。细胞活化会导致细胞因子水平的增加，增加炎症的效果，继而随著感染的进行而促进适应性反应的发展。最终将清除病原体。然而，持续的炎症反应会产生过多且有害的免疫细胞。如果这个情况持续下去，就会发生代谢紊乱、炎症性疾病，以及与慢性炎症相关的肝损伤。
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