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麦波申还沿着英格兰已荒废的内特利修道院为蓝本设计了现在的圣安德烈座堂，并在六年内使用从印度派来的强迫刑工建造了它。座堂于1862 年完工，被认为是远东地区最好的教会建筑地标之一。麦波申于1869年去世，随后被安葬在旧武吉知马基督教公墓，大约在这个时候，惹兰克拉巴随后被重新命名以纪念他。今天的墓地已经被美化并变成了公园。
附近有教堂、寺庙和清真寺等宗教场所。其中包括神召会三一基督徒中心、恩典浸信教会、沙林玛达回教堂和黄老先师庙。 这些宗教组织通常会扩展慈善机构，并积极为麦波申社区的有需要的人服务。
教育部在新加坡麦波申共有4所主流中小学。 它们是芽笼卫理学校（小学） 、芽笼卫理学校（中学） 、嘉诺撒天主教小学和圣玛格丽特小学（暂时搬迁到这里进行旧校区的改善工作）。还有一所特殊需要学生的学校，称为嘉诺撒学校。
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三穗苔草（学名：Carex tristachya）是莎草科苔草属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的江苏、湖南、安徽、海南、浙江等地，生长于海拔600米的地区，多生在山坡路边和林下潮湿处。
* 合鳞苔草（学名：Carex tristachya var. pocilliformis）为莎草科苔草属三穗苔草的变种。分布于朝鲜、台湾岛、日本以及中国大陆的浙江、广东、江西、四川、湖南、安徽、江苏、广西、福建等地，生长于海拔300米至1,100米的地区，一般生于林下、山坡草地及田边潮湿处。
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eIF2的活性是通过鸟苷酸交换和磷酸化来共同调控的。磷酸化发生在α亚基中的Ser51，其磷酸化形式表示为eIF2αP，哺乳动物中存在四种不同的激酶来对Ser51进行磷酸化。这些激酶的激活能够应答多种不同的细胞压力和刺激。例如，HRI（heme-regulated inhibitor Kinase）激酶在低血红素、亚砷酸盐中毒或热休克条件下激活，GCN2（generalcontrol non-derepressible-2）激酶在氨基酸缺乏或紫外线损伤下激活，PKR（protein kinase RNA）激酶能被病毒双链RNA激活，PERK（PKR-like endoplasmic reticulum kinase）激酶则能应答内质网压力。一旦被磷酸化，eIF2表现出增强的对eIF2B活性的抑制。由于在细胞中，eIF2的含量要远远高于eIF2B的含量，因此即使是低水平的eIF2α磷酸化也已经可以有效的抑制eIF2B的活性。由于eIF2B是唯一能够对eIF2发挥鸟苷酸交换作用的因子，而eIF2在翻译起始中发挥着关键作用，因此eIF2B活性的降低将会抑制翻译起始。综上所述，通过鸟苷酸交换和磷酸化对eIF2的活性进行调控，也就能够对细胞中整体蛋白翻译水平进行调节。
eIF2的作用机制在真核生物中是相当保守的，它的活性的降低将导致整体蛋白翻译水平的降低，而这种降低可能是细胞对各种应激反应的一种应答方式。此外，eIF2活性的降低将会影响某些转录调节蛋白的翻译，从而从转录水平上影响很多基因的表达。
由于eIF2在翻译起始中发挥着关键作用，因此eIF2上出现缺陷将是致命的。虽然没有发现任何疾病与eIF2上的突变有直接关系，许多疾病却由eIF2活性下调（通过其上游的激酶）所引发。例如，在患有神经退行性疾病（如阿兹海默病、帕金森氏症和亨丁顿舞蹈症）的病人体内发现浓度增加的活化的PKR和被抑制的（即被磷酸化的）eIF2。也有一些疾病是与eIF2的鸟苷酸交换因子eIF2B相关。如白质消失（leukoencephalopathy）
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