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R4以以色列的Galil（衍生自AK）为作基础合法授权改良而成，保留了AK的活塞长行程导气原理、机头回转式闭锁结构，导气管位置、拉机柄位置、甚至是机匣的外型也十分相似，但改用了Galil的握把式射击模式选择钮、机匣上方的后照门及L型拉机柄，并改用更轻的塑料护木。

南非采用7.62×51毫米NATO口径的R1、R2及R3（FN FAL的衍生型）有一段长时间，但7.62 NATO的重量、火力、连发稳定性及步枪体积等皆难以达到一般小口径步枪的性能，结果南非在1980年代开始跟随西方国家以5.56 NATO作新式步枪的口径，并决定以自行生产的Galil AR改进型作制式步枪，命名为R4，后来更衍生出R5、R6、LM4、LM5和LM6。

R4系列主要装备南非国防军，包括接近纳米比亚的边境部队，在安哥拉内战中的南非军队亦有采用。

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后进入圣路易斯华盛顿大学医学院巴恩斯医院内科，在杜克大学的罗伯特·莱夫科维茨指导下作博士后研究。1987年至2003年任霍华德·休斯医学研究所研究员。

科比尔卡最出名的是贡献是对G蛋白偶联受体（GPCR）的结构和活性的研究，特别是，科比尔卡实验室的工作确定了β2-肾上腺素受体的分子结构。科比尔卡加入时，实验室才刚刚开始思考如何克隆基因的β2-肾上腺素能受体（β2AR），并确定它的基因序列。但该受体如此之小，该小组只能从足够的蛋白质中搜集一些小块，利用其可能的基因序列作识别。科比尔卡决定建立一个哺乳动物的基因组序列库，并利用已有的小段序列筛选它们。这使得全序列的克隆成为可能。这项工作已经被其他科学家多次引用，因为G蛋白偶联受体是药物疗法的重要目标，但也是X射线晶体学中非常难处理的工作。

1994年，科比尔卡获得美国药理学和实验疗法学会阿贝尔药理学奖。他在G蛋白偶联受体结构方面的工作被《科学》杂志评为2007年“年度突破奖”第二位。

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异丁腈与甲醇和盐酸反应，得亚胺醚盐酸盐，然后与氨作用制得异丁脒。异丁脒与乙酰乙酸乙酯在氢氧化钠存在下环化得到2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶。2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶与氢氧化钠、丁酮混合后，加入O,O-二乙基硫代磷酰氯反应，得到二嗪磷。

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