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于L和M视锥细胞中存在的视蛋白(光敏色素)编码于X染色体上;对这些蛋白质有缺陷的编码导致最常见的两种形式的色盲。OPN1LW(OPN1LW)基因,编码L视锥细胞中的视蛋白,是高度多态的(Verrelli和Tishkoff最近所做的一个研究在一个236个男人的样本中发现了85种变体)。极少数的女人可能有一种额外的颜色受体,因为她们在每个X染色体上有编码L视蛋白的不同等位基因。X染色体去活化意味着在每一个视锥细胞中只有一种视蛋白被表达,而一些女人可能因此展现出一定程度的四色视觉(Tetrachromacy)。OPN1MW(OPN1MW) - 编码于M视锥细胞中表达的视蛋白 - 的变体,看起来很罕见,观测到的变体也对光谱敏感度无影响。
色彩的处理过程起始于视觉系统中非常初期的层次(这一层次甚至还处在视网膜内),经初始色彩拮抗机制(initial color opponent mechanisms)完成。因此 亥姆霍兹三色理论,以及海林拮抗加工理论(Hering's opponent process theory)均是正确的,但三色视觉发生在受体层次,而拮抗加工则发生在视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell)这一层次及之后的过程。在海林的理论中,拮抗机制指的是红-绿,黄-蓝,浅-深等色彩拮抗效应。然而,在视觉系统中,构成拮抗的是不同种类受体的活跃度。一些侏儒视网膜神经节细胞(midget retinal ganglion cells)与L视锥细胞和M视锥细胞在活跃程度上相互拮抗,这大致上对应着红-绿互补,但实际上的对应关系表现为一条沿着从蓝绿色到洋红色的轴。而小双纹理视网膜神经节细胞(small bistratified retinal ganglion cells)中,则是S视锥细胞的输入信号与L视锥细胞以及M视锥细胞的输入信号相互拮抗。这通常被认为与蓝-黄互补相关,但实际上的对应关系表现为一条沿着从黄绿色到紫色的轴。
视觉信息然后从视网膜神经节细胞通过视神经被送往大脑的视交叉(Optic chiasm):一个两个视神经相互交汇,来自 (对侧) 颞部视野的信息交叉至脑的另一侧的点。通过视交叉后,visual tracts则被叫做视神经束,它进入丘脑,于外侧膝状核(Lateral geniculate nucleus) (LGN)处形成突触。
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白昼之夜(Nuit Blanche,又称白夜,也曾被翻译为白色夜晚)是法国首都巴黎举办的一个文化活动,开始于2002年10月,于每年10月第一个周六晚间六点至周日清晨六点举行。在白昼之夜时,巴黎从晚间19点开始到天亮会举办各种文化活动,巴黎市政厅也对民众开放。除了巴黎之外,白昼之夜也在多伦多、俄罗斯的圣彼得堡、和台湾的台北等城市举行。
台北的第一届白昼之夜起始于2016年,于当时正在进行旧城区复兴的台北市西区举办,参与人数仅有20万人;2018年达到40万人,2019年估计超过40万人参与,让台北成为全亚洲最盛大的白昼之夜举办城市。
* 波哥大 (2013~2015 如今已停办)
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