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在罗马人统治埃及后，公众使用世俗体的情况逐渐减少。后期世俗体从约公元前30年开始在文学上出现，数量在公元2世纪急速减少，其后世俗体只用在陶器碎片、木乃伊标签和涂鸦上，最后已知的世俗体文字刻在菲莱神殿墙壁上，可追溯至公元452年12月11日。
1799年发现的罗塞塔石碑刻有古典希腊文、世俗体和圣书体文字，世俗体文字由 Silvestre de Sacy 带头努力下终被解读，较破解圣书体来得早。
下表显示了从圣书体至世俗体，进而到埃及科普特语字母的一连串演变过程的相似之处。
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杜兴氏肌肉营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，缩写DMD）是一种相当严重的性联遗传肌肉失养症。男性病患大约在4岁开始就会产生Muscle weakness的症状，此后症状即会开始快速恶化。通常最先从大腿即骨盆肌肉开始萎缩，之后则是上臂肌肉。本病会导致站立困难，患者大约在12岁之后就无法行走。受影响的肌肉会被脂肪组织占据，因此看起来会较大块。患者亦常见脊椎侧弯或智能障碍。女性患者有时会表现些微症状。
本病属于性联遗传，约三分之二的患者疾病基因来自遗传，三分之一则来自新突变。疾病相关基因位于X染色体上的DMD基因上，该基因负责了dystrophin的转译。失养素则与肌肉细胞膜的维持有关系。在孩子出生前可以进行基因检测。患者血中的肌酸激酶值也会较高。
目前该病尚无有效的治疗方法。物理治疗、辅具，以及手术矫正都能帮助舒缓症状。呼吸肌较弱的患者则可搭配Assisted ventilation。药物则可使用皮质类固醇来减缓肌肉退化；anticonvulsants可以用于控制癫痫发作及肌肉不正常运动；免疫抑制剂则能延缓肌细胞的死亡及伤害。
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