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sp2-杂化的碳原子形成的对映平面上下，标注有这一前手性体系的 Re 和 Si 面。
当一个无手性分子中处于等同地位（对映异位、非对映异位）的一对原子或基团，被另一个不同于原来的原子或基团取代后，成为了手性分子，产生手性，这时原来的分子中进行取代的一个中心、轴或面就被称为是前手性的（Prochiral），也称为潜手性、原手性（prochirality）。
前手性一般可分为前手性中心、前手性轴和前手性面三种。例如，乙醇（CH3CH2OH）中的两个亚甲基氢原子是等同的（对映异位），但当其中之一被氘原子替换后，形成的 CH3CDHOH 具有对映异构，因此乙醇中的亚甲基碳原子就是一个前手性中心。前手性中心的两个等同基团可通过顺序规则中的R/S标记来识别。当相同的两个基团之一被高一级次序的基团取代，并且不改变原有基团的优先次序，根据所得到的化合物构型属R或S来确定原有化合物中这两个相同基团为“前(R)-基团”（pro-R）或“前(S)-基团”（pro-S）。
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布列塔尼高等法院（Parlement de Bretagne）是旧制度时期的高等法院，位于法国雷恩市。原先高等法院所在的建筑是现在是雷恩市的上诉法院。
正如1789年前被废除的那些高等法院一样，布列塔尼高等法院也是最高法院之一，其主要职能就是判决来自于下级司法辖区的上诉。高等法院也拥有有限的立法权，并声称在皇家特权方面有自治权。布列塔尼的贵族热衷于维护布列塔尼省的种种权利，即布列塔尼自由权（libertés bretonnes）。这些权利是在与法国的联合条约下被维系的。而且布列塔尼高等法院也经常会使用它们。对王权的抵抗，加上保卫自身和贵族的权利，都是十分普遍的。由于Estates of Brittany里满是有着相同利益的人，它也不可避免地与布列塔尼高等法院联合了起来，一同保护自己的权利。
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硫化铵，化学式为1。通常使用的是它的水溶液，固态不稳定，曝露在空气中会形成多硫化物和硫代硫酸盐。可用于摄影显色剂等。
硫化铵溶液，更准确地讲是硫氢化铵溶液，可由硫化氢通入氨水微热制得。浓氨水中通入硫化氢在常温下得到(NH4)2S·2NH4HS，0 °C再通入硫化氢则得到(NH4)2S·12NH4HS。用冰冷却，且不断通入硫化氢，会得到硫氢化铵溶液。
该溶液可溶解硫生成多硫化物铵盐：2 (NH4)SH + 1/2 S8 (NH4)2S4 + H2S ^
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