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超全翔太系列番号

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更新于 2026-10-06

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巴德-毕德氏症候群(Bardet–Biedl syndrome)是一种遗传性疾病,患者出生后会有肥胖、多指、视网膜萎缩、性腺发育不全、肾脏畸形及学习困难等问题。但除视网膜外,大部分症状都具有高度的异质性,即便在同一家族,患者临床表现的差异也极为明显。

其发生率为于各地有不同数字,如北美约为1/100000、瑞典约为1/160000,但科威特地区因近亲通婚比例较高而达至1/13500,而纽芬兰岛可能因为共同祖先,盛行率也有1/17500。

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