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视黄酸受体位于细胞核之中，常与类固醇激素受体形成复合物，以调节产生必需的基因产物。视黄酸受体若不结合配体视黄酸，即会结合共抑制因子。视黄酸经由维生素A代谢形成。视黄酸X受体通过与9-顺式-视黄酸（视黄酸的一种特定顺式构型）结合而被激活。其他视黄酸受体的特异性较低，允许其以相似的亲和力结合视黄酸的异构体。

一旦视黄酸受体与配体结合即发生构象变化，降低其对共抑制因子的亲和力，并使其能够将共激活因子（Co-activator）吸引至转录位点。所有必需的辅因子均准备就绪，DNA结合域即允许反应元件进行结合，从而启动基因转录。研究表明由于视黄酸受体在基因调控中的作用，该类受体均为生长和发育中必需的要素。

在没有激素的情况下，甲状腺激素受体TR与核受体共抑制因子1（N-CoR）和2（N-CoR2）等辅抑制物蛋白质形成复合物。当存在这些辅因子时，甲状腺激素受体以非活性转录状态结合HRE。这种对基因转录的抑制作用允许对基因产物进行严格的调节。甲状腺激素的结合会导致其反式激活域的螺旋12位（ helix 12）发生构象变化，从而取代受体/DNA复合物中的共抑制因子。从而共激活蛋白被招募，形成DNA/TR/共激活复合物。招募至该位点的共激活因子为核受体共激活因子1 （NCoA-1）。RNA聚合酶被招募至该位点并将下游DNA转录为信使RNA（mRNA）。然后生成的mRNA被翻译为相应的蛋白质。当存在甲状腺激素时，该过程的蛋白质产物会驱使细胞功能发生变化。

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除了后肢以外，已发现身体的各部分化石。重怪龙具有6节愈合的荐椎，与林木龙相同。肠骨的形状异于其他结结龙科，但这可能是化石化过程遭到外力变形的结果。重怪龙的尺骨长而笔直，与大部分结节龙科不同。距骨与胫骨之间没有愈合。

重怪龙的化石发现于泥岩层，该地点还出土乌龟、翼龙类、腕龙科、甲龙科的雪松甲龙、以及禽龙类…等化石。重怪龙、雪松甲龙、蜥结龙都生存于白垩纪早期的北美洲，皆是已知最大型的结节龙科恐龙。蜥结龙的化石主要发现于怀俄明州与蒙大拿州的Cloverly组；某些发现于雪松山组的蜥结龙，可能属于重怪龙。

甲龙类恐龙是群四足草食性恐龙，以低矮的植被为食。科学家们根据重怪龙的大型牙齿、结实颌部，推测牠们以较坚硬的植物为食。

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