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向同芳香性的分子添加第二个同共轭键会对其微扰分子轨道模型和稳定性产生显著的二阶效应影响。尽管PMO中有一项取决于两个同共轭键的接近程度，但二阶效应通常会带来成倍的不稳定性（相较于添加单个同共轭键）。为了使δβij最小化，从而保持耦合项最小化，双同芳香性物质的形成取决于共振稳定性最大、空间位阻最小的构象。为了使顺-二环6.1.0壬-2,4,6-三烯质子化合成1,3-双同环庚三烯阳离子的过程符合理论计算，便在1、3位碳上形成两个亚甲基桥来最大化稳定性。
向同芳香性化合物上添加取代基会对其稳定性造成较大影响，根据取代基与同共轭键的相对位置，取代基可以具有稳定或去稳定作用。以同䓬离子为例，如果在1、3位碳上的取代基为给电子基团，则对同芳香性环有稳定作用。然而，若是在2、4位碳上，则取代基与同共轭键间的相互作用会使同芳香性环变得不稳定。因此甲基或苯基取代的环辛四烯质子化会得到1-取代的产物。
下示化合物的同芳香性皆已经通过理论预测和实验证明。
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