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中华人民共和国成立后，3人与李世济、白登云等组团巡回公演，后加盟马连良做团长的北京京剧团（现在的北京京剧院）。
熊承旭和唐在炘在北京京剧团拜师徐兰沅，与李慕良、陆松龄组成徐先生做音乐指导的4人唱腔设计小组。
作品有《芦荡火种》（《沙家浜》的前身）等。
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滴虫性阴道炎（trichomoniasis，trich）也称为滴虫炎，是一种由Trichomonas vaginalis所引起的传染病，会造成女性阴道或是男性尿道的发炎。约70%的女性及男性在罹病后没有特殊症状。若有症状，一般是在罹染后5至28天后才会出现，症状包括生殖器搔痒、阴道分泌物出现异味、排尿疼痛及性交疼痛。滴虫炎会增加罹患HIV/AIDS的风险，也会造成怀孕时的并发症。
滴虫性阴道炎属于性传染病（STI），常透过阴道性行为、口交及肛交传染，也会透过接触生殖器官传播。患病者即使没有症状，仍然可能传染疾病。诊断方式是利用显微镜检查阴道分泌物中是否有病原体、利用阴道或是尿道分泌物进行Microbiological culture，或是针对病原体进行DNA检测。若有检查到，也需检查是否有其他的性传染疾病。
预防滴虫性阴道炎的方式包括不要进行性行为、使用保险套、不要Douche、和新的对象进行性行为前先检查对方有否性传染病。滴虫性阴道炎可以用抗生素治疗，例如甲硝唑或是Tinidazole。若感染了滴虫性阴道炎，其性伴侣也需要进行治疗。针对滴虫性阴道炎进行治疗的病患中，有20%在治疗后三个月内又再度感染。
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尽管I 型干扰素对于抵抗病毒绝对至关重要，但越来越多的文献表明I 型干扰素在 STING 介导的宿主免疫中的负面作用。恶性恶性疟原虫和伯氏疟原虫基因组中富含 AT 的茎环 DNA 基序以及结核分枝杆菌的细胞外 DNA 已被证明可以通过 STING 激活I 型干扰素。 ESX1分泌系统介导的吞噬体膜的穿孔允许细胞外分枝杆菌DNA进入宿主细胞质DNA传感器，从而诱导巨噬细胞产生I型干扰素。高I 型干扰素特征导致结核分枝杆菌发病机制和长期感染。 STING-TBK1-IRF 介导的I 型干扰素反应对于感染伯氏疟原虫的实验动物中实验性脑型疟疾的发病机制至关重要。缺乏I 型干扰素反应的实验小鼠对实验性脑型疟疾有抵抗力。
STING 通过充当直接 DNA 传感器和信号转接蛋白来介导I 型干扰素免疫反应。激活后，STING 会刺激TBK1活性，使IRF3或STAT6磷酸化。磷酸化的IRF3和STAT6二聚化，然后进入细胞核刺激参与宿主免疫反应的基因表达，如IFNB 、 CCL2 、 CCL20等。cGAS 与双链 DNA 结合，激活其酶活性后将 ATP 及 GTP 转化成第二信使 cGAMP，与内质网表面 STING 结合。STING 在结合后变化构 象并转移至高尔基体结合 TANK 结合激酶 1（TANK binding kinase 1，TBK1）后 磷酸化干扰素调节因子（interferon regulatory factor，IRF）3，使其进入细胞核诱导干扰素表达。另外 STING 也可激活 IKK，磷酸化 IκB 家族促进 NF-κB 表达。
一些报告表明 STING 与选择性自噬的激活有关。结核杆菌已被证明能产生激活 STING 的胞质 DNA 配体，导致细菌泛素化并随后招募自噬相关蛋白，所有这些都是“选择性”自噬靶向和针对结核杆菌的先天防御所必需的。
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