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漆黄素是一种类黄酮，也因此是一种多酚，漆黄素的合成，由类苯丙酸路径开始，在其中，苯丙氨酸这种胺基酸，会先被转化成4-香豆醯辅酶A（4-coumaroyl-CoA），4-香豆醯辅酶A会进入类黄酮的生物合成路径。这路径中的第一种酵素苯基苯乙烯酮合成酶（Chalcone synthase）会将4-香豆醯辅酶A转化成查耳酮，而所有的类黄酮都是以查耳酮为骨架制造的，而这些以查耳酮为骨架制造的化合物，又统称为查耳酮类化合物。包括异构酶和羟化酶等各种酵素，会因为产物的子类而对查耳酮有不同的作用，转移酶会借由催化甲基团或糖类的增添来调节黄酮类化合物的可溶性，而植物体可借此控制生理活动的随机变化。

和类黄酮合成相关的基因，会透过各种不同转录因子间的作用进行调控，相关的基因，会根据各种转录因子间交互作用的结果，而在特定时间，在植物体内的不同部位表现。现今已发现说，在草莓、玉米和阿拉伯芥等多种蔬菜和植物内部，多种骨髓母细胞瘤转录因子（myeloblastosis），对类黄酮的合成和累积的调控，扮演著重要的角色，对相关转录因子的研究，目前依旧以玉米和阿拉伯芥等为模式植物进行中。

植物所处的环境也会对类黄酮的合成路径造成影响，波长范围从蓝光到紫外光等波长较短的光，使得水果生产并累积更多的类黄酮，这些波段的光线活化和多酚与类黄酮的生物合成相关的酵素，促使这些酵素生产更多的类黄酮，而活化的程度因水果不同而异。

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无花果原产于中东和西亚地区，栽培历史已超过五千多年。因外观见果不见花而得名，另有映日果、优昙钵、阿驵、底珍树、蜜果和阿驵（《酉阳杂俎》、译自波斯语：anjir）等别名。

隐头花序是本属植物最重要的特征，因花是生长于果内，称之为隐头果，是无花果属植物在桑科中与其他属最大的差别。在果内果顶端长有雄花，底部的是雌花，及生有不育花（瘿花），故花和果单看外表是分不出来。

无花果的果实有一个微小的孔，榕小蜂会从孔钻入，它身上带著的花粉会被授给果内底部的雌花，之后它会在果内产卵、死掉。其幼虫在果内发育成成虫之后交配，雄虫会在果内挖一条洞让雌虫出去。这个出去的雌虫会带著受精卵，和无花果顶部的雄花的花粉，钻到另外一个无花果那里，授给果内底部的雌花，重复生命的循环。

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* 先使对手在棋盘上的棋子只剩两种类即获胜。

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