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* (昭和9年):茅町、上平右卫门町、下平右卫门町、福井町一~二丁目、榊町、须贺町、新须贺町、新福井町、瓦町、向柳原町二丁目、猿屋町合并成立浅草桥一~三丁目。
* (昭和39年):实施新住居表示,江户通以东的浅草桥编入柳桥,其余与浅草左卫门町、福井町三丁目、浅草饵取町、浅草向柳原町一~二丁目、浅草上平右卫门町(部分)、浅草新福井町(部分)、浅草藏前一丁目(部分)、浅草鸟越一~二丁目(部分)合并为现行的浅草桥。
位于浅草地域南部,邻千代田区(神田和泉町、神田佐久间町、东神田)与中央区(东日本桥)。
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另一种进入II期试验的BACE1抑制剂是礼来公司的抑制剂LY2886721。I期试验的数据首次在2012年阿尔茨海默病协会国际会议上公布。在2周内每日给药,BACE1活性降低50到75%,CSF Aβ42 降低72%(Willis等人,2012;Bowman Rogers和Strobel , 2013)。最近,礼来公司报告说,由于45名患者中有4名发现肝脏异常,LY2886721的II期试验被终止(Rogers,2013 年)。然而,这种毒性不一定与抑制剂的工作机制有关,但可以代表脱靶效应,因为BACE1敲除小鼠的肝脏是正常的。
小鼠试验表明,BACE蛋白酶,特别是BACE1,对于肌梭的正常功能是必需的。这些结果提出了目前正在研究用于治疗阿尔茨海默病的BACE抑制药物可能具有与运动协调受损相关的显着副作用的可能性,尽管BACE1敲除小鼠是健康的。
BACE1与致病性天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶关系较远,后者是未来抗疟疾药物的潜在靶点。
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