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WIV16病毒（SL-CoV-WIV6）是严重急性呼吸系统综合症相关冠状病毒（SARSr-CoV）的一个病毒株，与造成SARS事件的SARS-CoV全基因组序列相似度为96%，同使用ACE2为受体感染细胞，是迄今发现和SARS-CoV序列相似度最高的蝙蝠病毒，于2016年发表。

WIV16病毒于2013年在云南昆明的中华菊头蝠粪便样本中发现并成功分离，其基因组长度为30290nt，与SARS-CoV的序列相似度为为96%，略高于WIV1病毒的95.6%和SHC014病毒的95.4%，是迄今发现和SARS-CoV序列相似度最高的蝙蝠病毒。另外此病毒刺突蛋白胺基酸序列和SARS-CoV的相似度为97%，也高于其他蝙蝠病毒与SARS-CoV的相似度，负责与宿主细胞受体ACE2结合的受体结合结构域（RBD）之胺基酸相似度则为95%，与WIV1相似；但其ORF8和SARS-CoV的相似度则较低，胺基酸序列相似度只有约40%。WIV16病毒和WIV病毒在ORF6和ORF7之间皆有另一开放阅读框ORFX编码一辅助蛋白，为这两个病毒株所特有，可能可以抑制宿主细胞的干扰素β，并刺激NF-κB表现，进而调节宿主的免疫反应。

SARS相关蝙蝠病毒中，仅有WIV16病毒与WIV1病毒被成功从样本中分离，并于体外细胞培养。

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* 阿涅斯·阿勒腾别科夫，生于1909年，哈萨克斯坦农学家

* 鲍尔·阿勒腾别科夫，生于1931年，哈萨克斯坦医学家

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最知名和最显著的抗靶标分别是hERG通道和5-HT2B 受体，会在小范围但不可预知比例的用药人身上分别引发心脏功能的长期问题——QT间期延长综合症和心肌纤维化。这些靶标的发现是由于某些上市药物高频率的特有不良反应；一些具有显著hERG活性的老药依然被警示使用中，大部分被发现是强烈的 5-HT2B激动剂的药物不得不从市场退市。因此，任何先导化合物如果在初期的药物筛选中显示出和这些靶标有较高的亲和力，几乎都会被终止开发。

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