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以老鼠为试验品的LD50测试中，山蝰毒素对老鼠的静脉注射LD50为0.08-0.31μg/g，腹膜注射为0.40μg/kg，皮下注射为4.75 mg/kg。山蝰的毒性主要由多种不同的毒素组成，当这些毒素分开被测试时，其毒性反应是偏向微弱的。而毒素的毒性亦会因应族群及所经历的时间而有所变化。

一般中毒后的征状主要由伤口疼痛开始，然后立即感受到肿胀。被咬伤中毒后出现流血亦是常见的征状，尤其在齿龈位置及分泌唾液时，更有机会出现血丝达20公钟之久，这是由于血压急降及心跳率减缓的原因所致；接著伤口所位处的肢体会出现起泡现象，表皮以至附近肌肉组织开始坏死，程度有时还可能相当严重。呕吐、脸部肿大等征状也会随机发生。剧痛会维持二至四周，时间因应肌肉受破坏的程度而定。而在被咬后的两至三日内，不管是肢体还是躯干都会是伤口肿胀的高峰阶段。如果身体上出现肿胀达1至2个小时的话，这就属于严重的中毒迹象。肿大的伤口附近亦有机会因为红血球及血浆大量流失而出现血色褪去的现象。当伤者在被咬后的十四天内不能接受有效救治的话，随著呼吸系统及心脏的破坏，与及出现败血症等情况，均会导致伤者死亡。

由于山蝰的毒素能有效地诱发血液栓塞现象，因此一些医疗所曾对山蝰毒进行过活体外实验，测试其对血液凝块的功效。这种测试在西方命名为「稀释山蝰毒素时间（Dilute Russell's viper venom time）」。实验证明，毒素中的凝结剂直接催动了X因子，将V因子及磷脂中的凝血素转化成凝血脢，稀释的毒素能于23至27秒间产生凝结作用，确实是颇为有效的凝血剂。另外，在印度，有制作专门针对山蝰毒素的血清，以治疗被山蝰咬伤时的中毒现象。

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1926年上海艺术专科师范学校音乐科毕业，任福建省立音乐专科学校教授。

1934年由台湾省交响乐团首任团长蔡继琨邀请担任编译室主任、副团长兼《乐学》双月刊主编。

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1971年，迪肯在一次练习后回家时被小规格的彩色电子设备连接线吸引，他后来发现该电线连接到超音速牌（Supersonic）PR80便携式收音机的电路板后形成的电路成为一个音量放大器，迪肯后将电线及电路板带回家后进行了仔细检查。迪肯将放大器安装在已改装的旧式书架式扬声器中，添加了一个¼英寸的输入插孔，并合上了机箱。音量控制电位器悬挂在机壳的背面。电源来自放大器箱外部，适用于收音机的大型PP3电池。迪肯在研究过程中认为放大器的声音听起来都很好，因此删去了音量控制功能。迪肯喜欢无旋转钮的简约——只需插入吉他即可弹奏，没有需要摆弄和控制的按钮。迪肯后来表示虽放大器的声音永远不会听起来很干净，但却使人感到温暖而愉悦。

后来在1972年某次乐队练习时，迪肯向梅展示该放大器，并令后者对放大器所带来的的可能性感兴趣，特别是使用布莱恩的Red Special和高音助推器时。迪肯表示使用Red Special和高音增强器时，这款放大器提供了一种完全独特的，令人愉悦但被扭曲的声音。因为迪肯放大器没有音量或音调控制，并且在被研发至今都从未损坏过，因此从没有进行修复。迪肯在1971年2月曾带同放大器及贝斯到在伦敦帝国学院进行的皇后乐队面试，亦有表示打算将放大器用作乐队练习用放大器，但在梅受到吸引下成为乐队主要器材之一。目前迪肯放大器仍在梅的录音室并占据重要地位。

1998年，格雷格·弗莱尔（Greg Fryer）在梅的全力支持下，与放大器专家戴夫·彼得森（Dave Petersen）制作三个迪肯放大器复制品。这些放大器产生与原版相似的压缩及饱和声音，但缺少对放大器能转换出独特声音至关重要的原因。在2003年，电子学专家奈杰尔·奈特（Nigel Knight）参与开发，并开始奈特音频技术迪肯放大器复制计划（Knight Audio Technologies Deacy Amp replica）。他们建造了几个原型放大器，而每次的实验均令放大器不断接近原始声音，但与真实迪肯放大器并列比较时都达不到应有的标准。直到2008年，奈特才获准将原始的放大器拆开并测试及分析每个单独的组件，此举令工作人员开始理解放大器当中错综复杂的工作原理。

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