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Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症(Léri-Weill dyschondrosteosis,LWD),是一种罕见的基因疾病,肇因于性染色体上伪体染色体区的「SHOX基因」突变。此病将造成患者身材特别矮小、桡骨弯曲、部分骨头错位等发育缺陷,也和马德隆畸形症(Madelung's deformity)相关,导致患者前臂过短、手腕异常等严重症状,较为严重的患者可能会危及性命。
Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症最初由法国生物学家安德烈·勒日(André Léri)和吉恩·韦尔(Jean A. Weill)在1929年发现。
以下是Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症的症状:
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* 未被现代医学经临床实验所验证过的传统医学(替代医学)药方或治疗方式
* 食疗(以疾病的发生,为人体缺少特定营养素的假设为前题)
大部份民间疗法的治疗原理,主要为心理上的安抚,而非生理上的实质治疗。但是,因身体具有自愈能力,加上疾病的自然发展(Natural history of disease),某些疾病经过一个既定的过程后,就会不药而愈,可是,在当事人的感受就会认定是该民间疗法的效果,自然会对其疗效深信不疑。不过,也不能否认安慰剂效应对某些主观感受较强症状如慢性疼痛和焦虑等有显著的效果。
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* 40岁以上(1977年12月31日及以前出生)2人:芮乃伟、常昊;
* 30岁至40岁(1978年1月1日至1987年12月31日之间出生)2人:孟泰龄、刘星;
* 20岁至30岁(1988年1月1日至1997年12月31日之间出生)8人:时越、芈昱廷、连笑、柁嘉熹(等级分列前);韩一洲、邬光亚、李轩豪、陶欣然(预选赛出线);
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