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HFE遗传性血色病，又名血色沉著症第1型或HFE相关遗传血色病是一种遗传病，患者过度摄取铁质，令身体内的总铁质含量达至病理性的水平。人类与及其他动物都没有方法排出多余的铁质。多余的铁质会积聚在组织及器官内，影响它们的正常运作。最易受影响的器官包括肝脏、肾上腺、心脏及胰脏；患者可能出现肝硬化、肾上腺功能不全、心衰竭或糖尿病。这种疾病在北欧谱系最为普遍，尤其是爱尔兰人。
Armand Trousseau首先于1865年报告了在糖尿病患者的皮肤上出现青铜色：HFE遗传性血色病的病征。但他并没有联想到铁质的积聚。到了1890年，雷克灵豪森（Friedrich Daniel von Recklinghausen）才发现因糖尿病而引起铁质渗入胰脏会破坏内分泌功能。
HFE遗传性血色病有多种的表征，很多时会表现出其他疾病的征状。传统上认为HFE遗传性血色病病征包括肝硬化、皮肤出现青铜色及糖尿病，但现已发现这些并非必然。以下都是一些可能的临床病征，但大部份都并不普遍。：
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甲基膦酰二氟（DF），又称EA-1251或difluoro，是一种化学武器前体，化学式为CH3POF2。它在《禁止化学武器公约》中列为一类物质。它可以作为binary chemical weapon的组分用来生产沙林和梭曼。一个例子是M687炮弹；甲基膦酰二氟与异丙醇和异丙胺的混合物一同使用，产生沙林。
甲基膦酰二氯与氟化氢或氟化钠反应，生成甲基膦酰二氟。
甲基膦酰二氟活泼且具腐蚀性。它会通过皮肤吸收至体内，导致烧伤和轻微的神经性毒剂效果。它会与水反应生成氟化氢气体和甲基膦酸。它也可以腐蚀玻璃。
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在1910年12月的大选后，阿斯奎斯得以确保限制上议院权力案定获通过。首相提案，英皇同意，倘若上议院不通过此案，将会涌入500名新册封的自由党籍贵族（即1832年用以迫使上议院默许改革法案的相同策略）。结果《1911年国会法令》迅速获得通过，褫夺上议院反对法案的权力。《1911年国会法令》本非永久性方案，原已策划更为广泛的改革，但两党皆无彻底执行之热情，而上议院大体上维持世袭。
二战后克莱门特·艾德礼领导的工党政府担心上议院会阻挠激进国有化改革，而于1949年通过《1949年国会法令》进一步缩减上议院的立法权，实为《1911年国会法令》增修条文。
* 将《1716年七年届期法令》（Septennial Act 1716）国会届期最多七年改为五年。
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