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瓜达卢佩·维多利亚(Guadalupe Victoria) (3月21日) 原名何塞·米格尔·拉蒙·阿道克托·曼努埃尔·费尔南德斯·费利克斯José Miguel Ramón Adaucto Fernández y Félix。墨西哥军人和政治人物。他在1824年至1829年担任第一任墨西哥总统。
维多利亚曾在法律学校就读,后离校参加墨西哥独立运动。1811年参加墨西哥独立战争,成为重要将领之一。他改名为「瓜达卢佩·维多利亚」,意思是「瓜达露佩圣母」和「胜利」。
1821年8月,支持伊图尔维德发起的“伊瓜拉计划”。为实现独立,联合“三保证军”进据普埃布拉。1823年,参加推翻伊图尔维德帝制的斗争,被选为墨西哥联邦共和国总统,1824年就职。1827年,平肃了以副总统尼古拉斯·布拉沃为首的保守派叛乱。1829年卸任。
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除此之外,早衰症患者通常对阳光敏感,这是因为此病患者的身体无法进行正常人的DNA修复工作,而失掉细胞复制及蛋白质制造的功能。目前,有两个与早衰症有关的基因缺陷──CSA和CSB被发现,其中CSA基因位于第5号染色体上。这两个基因编码产生的蛋白质都与DNA修复以及复制转译机能有关。
「动脉硬化」是早衰症患者常见的症状。在早衰症患者中,高血脂的问题是由于低密度脂蛋白增加及血中胆固醇增加所造成的。而动脉硬化的问题在每个早衰症患者身上皆可看见。根据此临床发现,科学家推测和脂肪酸运输及氧化相关的基因表现亦可能为导致早衰症的可能原因之一。
早衰症最早是在1886年发现的,但一百多年来,科学家们对这种奇怪疾病的发病机制一直感到不解。美国国家人类基因组研究所所长Francis Collins领导的研究显示,人体第一对染色体上LMNA(Lamin A)的基因发生变异,可能是导致早衰症的最常见原因。Dr. Collins对20名患早衰症的儿童进行研究,果发现其中18人的"Lamin A"基因密码发生了一个单点突变,有一个胞嘧啶(C)的地方都被错误地"写"成了胸腺嘧啶(T),结果制造出少了五十个胺基酸的Lamin A。Lamin A是支持核膜的结构蛋白质,因此早衰症病人的细胞核核膜有一半出现畸形。LMNA的突变也和一些疾病如几种肌肉委缩症有关。
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