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更新于 2026-10-25

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异特龙超科演化支最初是在1993年,由菲力·柯尔(Phil Currie)与赵喜进所提出。在1997年,保罗·赛里诺(Paul Sereno)将异特龙超科使用为一个未定义的基群演化支。在1998年,保罗·塞里诺首次提出异特龙超科的基群定义:在新坚尾龙类之中,亲缘关系接近于异特龙,而离新鸟亚纲较远的所有物种。在2004年,汤玛斯·霍尔兹(Thomas R. Holtz)与他的同事将异特龙超科定义为:包含脆弱异特龙(Allosaurus fragilis)与董氏中华盗龙,与两者的最近共同祖先,以及最近共同祖先的所有后代。菲力·柯尔(Phil Currie)与肯尼思·卡彭特(Kenneth Carpenter)在2000年的研究,以及凯文·帕迪恩(Kevin Padian)在2007年的研究,都采纳这个节点演化支。但在柯尔与卡彭特的研究中,鲨齿龙科与异特龙科、中华盗龙科之间的关系未定,因此该研究不确定鲨齿龙科是否为异特龙超科。

以下演化树是根据Benson、Carrano、Brusatte等人在2010年研究。:

以下演化树来自于2012年的坚尾龙类研究,不包含:杂肋龙、宣汉龙、扭椎龙:

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相关阅读:异特龙超科

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正体龙的身体两侧鳞甲有角状物,往侧后方倾斜。腹部有10列小型鳞甲,尾部下侧有4列小型鳞甲。正体龙的尾巴基部处,相当于泄殖腔部位,有尖刺状鳞甲。在其他坚蜥类,例如坚蜥、科荷马鳄,尾巴基部处是没有覆盖鳞甲的。

正体龙的股骨笔直、肠骨与股骨的接触面有突出、后肢脚掌朝向前方,由以上特征可知正体龙的后肢直立于身体下方,与同时代的坚蜥类、其他伪鳄类相同。股骨长度与胫骨、腓骨相当,也跟踝部的距骨、跟骨相当,由此可知正体龙是行动缓慢的动物。前肢长度短于后肢,可能是往两侧延伸的半直立步态。年代较早的犬齿兽类原犬鳄龙、年代较晚的甲龙类、角龙类恐龙,也有类似的前肢半直立、后肢直立步态。

正体龙的桡骨明显短于肱骨,许多某些善于挖掘的现代动物,也有类似的前后肢比例,因此正体龙被推测是前肢善于挖掘的动物。正体龙的肱骨有明显三角嵴(Deltopectoral crest),与其他坚蜥类相同。肱骨另有内上髁(Entepicondyle),是使前肢前旋、手部屈曲肌肉的附著处。尺骨有大型鹰嘴突(Olecranon process),是三角肌的附著处,但没有其他善掘动物的鹰嘴突明显。研究人员指出,正体龙还没有完全演化出善掘动物的生活方式,但与其他坚蜥类相比,正体龙的前肢已相当适合挖掘。与其他坚蜥类相同,正体龙的口鼻部前端朝上,研究人员推测这群动物会用嘴巴在土壤里挖掘、寻找食物。

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