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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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霍洛-古杜鲁-沃莱加地区（英语：Horo Guduru Welega Zone）是埃塞俄比亚奥罗米亚州的20个地区之一，首府山布。
根据埃塞俄比亚中央统计局2007年进行的人口普查，该地区总人口为570040人，其中男性285,515人，妇女284525人。64,739或11.36%的人口是城市居民。在这个地区共计有121136户家庭，平均每户有4.71人，住房单位为112403户。两个最大的族群是奥罗莫族（86.12%）和阿姆哈拉族（13.34%）；其他所有族裔群体占人口的0.54%。大多数居民是新教徒，42.99%的人口表示他们实行了这种信仰，38.47%的人口是埃塞俄比亚正教，8.91%的人信奉当地传统信仰，8.61%的人口为穆斯林。
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2020年，亚美尼亚与阿尔察赫在第二次纳戈尔诺-卡拉巴赫战争中失利，该区南部被阿塞拜疆军队占领。2020年11月9日，亚美尼亚与阿塞拜疆在俄罗斯居中协调下签署停火协议。按照协议，亚美尼亚控制的纳戈尔诺-卡拉巴赫周边地区全部归还阿塞拜疆，该区下辖的原纳卡州之外的地区全部归还阿塞拜疆。
马尔图尼区在纳卡共和国2005年人口普查时的人口数据：
至2015年，马尔图尼区有城镇人口1.02万，农村人口1.41万，总计2.43万。
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