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免疫受体酪氨酸活化基序（immunoreceptor tyrosine-based activation motif，缩写ITAM）是一个由十多个氨基酸构成的保守序列，常出现在免疫系统某些细胞的跨膜蛋白的胞内区。
ITAM基序的基本结构包含了N端的酪氨酸和C端的亮氨酸或异亮氨酸以及夹在两者中间的其他两个任意氨基酸，故缩写为YxxL/I。两个基本结构之间通常还隔着6到8个其它任意的氨基酸残基，构成一个ITAM基序，故缩写为YxxL/Ix(6-8)YxxL/I。
ITAM是免疫细胞的重要转导信号。因此，他们常出现在的重要的细胞信号分子的胞内区，如T细胞受体复合物的CD3和ζ链，B细胞受体复合物中CD79α和β链，与某些Fc受体。当这些受体分子与他们的 配体发生相互作用时，胞内ITAM上的酪氨酸残基会磷酸化，磷酸化的ITAM可与带有SH2结构域的包内游离蛋白结合，使免疫细胞信号传送到下游的信号分子。
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除了类似鸟类的头部，鸟首龙目还具有许多相当独特的特征。某些物种有罕见的皮肤衍生组织，长鳞龙的背部有一排长条结构，曾经被怀疑是羽毛；空尾蜥的身体两侧则有多条棒状结构，生前可能支撑者皮膜，古生物学家推测空尾蜥可以在树林间滑翔。
鸟首龙目的镰龙科（Drepanosauridae）则是高度适合树栖生活的爬行动物，外表类似变色龙。多数镰龙科的肩膀处脊椎愈合，形成明显突起的上背部，这可能是颈部肌肉的附著点，允许头颈部做出快速的动作，以捕食昆虫。在镰龙科的五根手指中，前两指可独自运作，做出与其余三指相对应的动作（如同人类的拇指与其余四指），使牠们可以抓握树枝。巨爪蜥的某些标本，脚掌具有可抓握脚趾，类似灵长类；因为并非全部标本都具有这种关节，因此被认为是种两性异形特征。大部分镰龙科具有扁平的卷缠尾，某些物种的最后数节尾椎愈合，形成奇特的钩状物。镰龙科的尾巴高而扁窄，类似蝾螈与鳄鱼，因此某些研究人员推测牠们其实是水生动物，而非树栖动物。在2004年，森特反对这个假设。而Colbert与Olsen在研究高尾龙时，认为高尾龙应该是水生动物，而其他镰龙科则是树栖动物。高尾龙的尾巴高而窄扁，不具有缠握能力。
鸟首龙目是群奇特、多样化、相关研究不多的爬行动物，目前很难确定牠们的演化关系与分类位置。某些研究人员曾提出，镰龙科与长鳞龙属于原蜥形目，另一群早期双孔亚纲爬行动物。在2004年，菲力·森特（Phil Senter）发现镰龙科、长鳞龙与空尾蜥科属于同一演化支，他命名为鸟首龙目（Avicephala），属于双孔亚纲，是新双孔类的姐妹分类单元。
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