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更新于 2026-10-21

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堆积层含有4-5%的丙烯酰胺,这样堆积层的孔径就相对较大和松散。这一层的目的是让样品在堆积层和分离层的界面浓缩到一个超薄的区域(1-100nm)。当施加电压时,由于蛋白质外包裹着SDS,便使蛋白向正极迁移,由于这层的pH是6.8,甘氨酸在这里呈两性离子状态存在,所以这一层的离子强度便很低,从而形成高电阻,最终形成 高电场力 ,从而使蛋白质的在堆集层的迁移速率高于分离层。另外由于这层的孔径大,所以对一般蛋白质的迁移速率不造成影响;

另外当蛋白质到达堆积层和分离层边界时,分离层孔径小,首先到达边界的蛋白质速率便减慢,而后来的蛋白质仍然保持高速率迁移,便使得蛋白质在边界处堆积浓缩。

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大洋龙亚科(Halisaurinae)属于沧龙科,由Bardet等人于2005年所创立,是群多样化的海生有鳞目动物,生存于晚白垩纪。大洋龙亚科的词源来自于大洋龙(Halisaurus),在希腊文中意为「海蜥蜴」。

Bardet等人将大洋龙亚科鉴定为:沧龙类之中,亲缘关系接近于大洋龙,而离莫那龙较远的所有物种。大洋龙亚科的明确特征为:前上颌骨与上颌骨之间的缝合处前部垂直,中间倾斜,后部水平、颅顶骨与鳞状骨之间的接触面倾斜、桡骨的轴前隆起占了长度的2/3、胫骨与腓骨长而修长,末端稍微扩张。大洋龙亚科的不明确特征则包含:额骨前2/3部分有背侧中央隆起、额骨腹侧有突起物、顶孔(Parietal foramen)由腹侧突起物包围、方骨有大型蹬下突、方骨的蹬下突与蹬上突合并、没有椎弓突(Zygosphene)-椎弓凹(Zygantrum)复合体、以及愈合的脉棘。

在过去数十年来,大洋龙亚科的命名因为模式属大洋龙的关系而造成许多混淆,尤其是H. sternbergii。H. sternbergii被发现于阿拉巴马州的Mooreville白垩层,以及堪萨斯州的奥布拉拉白垩层;牠们原先被分类于沧龙亚科的硬椎龙属,后来被分类于大洋龙属;大洋龙属在当时被认为属于沧龙亚科。后来的研究人员质疑大洋龙的系统发生学位置,以及是否为单系群;部分原因是因为H. sternbergii与大洋龙其他种的形态差异。最后,Bardet等人在2004年决定将H. sternbergii建立为新属Eonatator;并成立大洋龙亚科,由Eonatator与大洋龙所构成。

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