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本鱼体延长卵圆而侧扁，较其他种类为长身，其标准体长为其体高3至3.2倍，体呈银白色。背鳍第二棘有些会延长，尾鳍深分叉。背鳍硬棘9枚、软条10枚；臀鳍硬棘3枚、软条7枚。体长可达30公分。

属于热带、亚热带内湾及沿岸沙泥底栖性鱼类，喜欢群聚，有时会游到岩礁区边缘，肉食性，以底栖无脊椎动物为食。产卵期会洄游到在外围礁石边缘附近的特定的沙地在月圆期间在午后接近傍晚时产卵。

为中小型食用鱼，多刺，适合以油炸的方式食用。

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染色体易位是费城染色体中染色体缺失的主要原因。在九号染色体中长链的Abl基因（位置q34）与二十二号染色体上长链的BCR基因（位置q11）发生并列性易位而产生一种新的融合基因。根据国际人类细胞遗传学术语命名法，这种染色体易位被称为“t(9;22)(q34;q11)”。

这种易位产生了一种致癌的BCR-ABL融合基因，位于因此变短的22号染色体的长链上。此基因产生出一种Bcr-abl融合蛋白（Bcr-abl fusion protein）。因为该融合基因的分子重量为185至210kDa，其也被称为p210或p185。因为Abl基因释放一种膜相关的蛋白、酪氨酸激酶，所以BCR-Abl基因也被酪氨酸激酶传输，并加载一组磷酸盐到此酪氨酸中。尽管BCR基因亦释放丝氨酸/苏氨酸激酶，但酪氨酸激酶作用则与药物治疗非常相关。所以酪氨酸激酶抑制剂（比如伊马替尼和舒尼替尼）都是一些重要的针对各种白血病的药物。该融合基因形成于慢性粒细胞性白血病的前期，通常在急性骨髓性白血病中亦呈阳性。

此BCR-ABL融合基因亦和白介素-3受体基座发生相互反应。BCR-ABL融合基因的复制是呈自我组合型，即其形成并不需要其他细胞信息性蛋白质的参与。同时，BCR-Abl基因却激活以及控制大量蛋白质与酶，加速细胞的分裂。此外，其还抑制DNA修复，引起基因组不稳定性，并根本上影响慢性粒细胞性白血病患者的机体恶化。

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要证明一个理论的真确性不能被充分决定，就必需同时证明有两个或多个互相矛盾，而又得到同等程度的证据支持的理论存在。

举一个例子：有一个理论表示：「接近地球的物件在跌下时是向著地球的」。而相对抗的理论则是「只有当我们正在观察的时候，接近地球的物件在跌下时才是向著地球的。」这种制造相抗衡理论的方法是在任何已获接纳的理论之上加入一句「只有当我们正在观察以寻找证据的时候」；假若整个理论仍然成立及可以获得接纳，则这个理论至少是在十分琐碎的程度上，是现有证据不能充分决定其正确性。

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