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快速振荡Ap星（rapidly oscillating Ap stars，缩写：roAp stars）是恒星光谱Ap型恒星的次型，特征是短时间内光度或径向速度的急速变化。已知的此型恒星光变周期在5到23分钟之间。这类恒星在赫罗图的主序带上的盾牌座 δ变星不稳定带。
第一颗被发现的快速振荡Ap星是HD 101065（普瑞兹毕尔斯基星）。天文学家Donald Kurtz使用南非天文台的口径20英吋望远镜观测该恒星，并绘出它的变化幅度0.01到0.02等，周期12.15分钟的光变曲线。
快速振荡Ap星有时候会被认为是快速振荡的猎犬座α²型变星。前述两种变星在赫罗图上都位于盾牌座δ不稳定带，并且都是磁场和化学组成异常的特殊恒星；不过快速振荡Ap星的光变周期极短（少于1小时）。
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* 部长：焦若愚 （长期担任工业大市沈阳市第一书记）
* 常务副部长：刘秉彦（北大数学系肆业，开国少将，第八机械工业总局局长）
* 副部长马真(国家计委军工局局长调任）
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相关阅读：中华人民共和国第八机械工业部
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* 身材特别矮小，患者身高通常较人类后25%的身高为矮。
Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症和马德隆畸形症有很密切的关联，是马德隆畸形症的一种衍生疾病，其和普通的马德隆畸形症差异主要在于Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症一定会造成患者身材特别矮小，马德隆畸形症的患者却可能拥有正常身高。另外，Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症会影响近端桡骨（proximal radius）的发育，马德隆畸形症则不会。
高达七成的Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症患者是由SHOX基因的缺陷造成的。该基因位于伪体染色体区，故在X染色体和Y染色体上各有一个复本，主要功能为控制身体发育，Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症的患者因该基因缺陷而导致身材矮小。「SHOX基因」的缺陷造成原本应前后串连的软骨细胞侧向并排，且桡骨细胞内不正常内生软骨瘤（enchondroma）的生成导致软骨骨质异常，且月骨（Lunate bone）和桡骨间的维克多韧带（Vickers ligament）和三角纤维软骨复合体（Triangular Fibrocartilage Complex，TFCC）缠绕在一起，种种病理组织学上的观察确认Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症是由软骨细胞的缺陷带动产生其他症状。
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