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另一方面，在细菌中所使用的CPSase和在动物中组成CAD蛋白的CPSase有著根本性的分别。细菌只有一种氨基甲醯磷酸合成酶（CPSase），它需要独自提供所有代谢途径所需的氨甲醯磷酸酯，因此在细菌中由CPSase催化产生的氨甲醯磷酸酯除了进入此途径，亦会进入精氨酸合成途径，所以在细菌中由CPSase催化的反应并非此途径的第一关键步骤，而是其接下来由天冬氨酸氨基甲醯转移酶（ATCase）所催化的反应（此步骤的产物则锁定继续此途径）。而动物细胞则有两种氨基甲醯磷酸合成酶，当中的 I 型（CPSase-I）专门负责尿素循环。而此途径（第一个步骤）所使用的CPSase实际上是两种氨基甲醯磷酸合成酶中的 II 型（CPSase-II），其合成的氨甲醯磷酸酯才可以（亦必须）供此途径使用，所以在动物中由CPSase-II催化的步骤即是此途径的第一关键步骤。总括而言，细菌中的CPSase并非专职于此途径，而动物细胞中组成CAD蛋白的CPSase-II则是专职于此途径。
在动物中，此途径另外两个步骤-步骤五和六亦有著类似的情况。这两个步骤所使用的酶（OPRTase，ODCase）亦受同一个基因编码。它们相结合而组成单磷酸尿苷合成酶(UMPS)。
单磷酸尿苷合成酶的分子量为52kDa，组成它的两个酶(OPRTase，ODCase)分别成为了它的两个结构域(OPRT 结构域，ODC 结构域）。和CAD蛋白一样，单磷酸尿苷合成酶是一个多功能酶并同时拥有以上两个酶的功能。因此在动物中（更准确而言）是由单磷酸尿苷合成酶同时担当起催化此途径第五，第六个步骤的角色（第五个步骤在OPRT 结构域进行，第六个步骤则在ODC 结构结构域进行）。
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* 伊萨奥卢·穆萨贝伊（1402年－1403年）
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