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该细胞的KRAS13号密码子 (codon) 部分存在突变，故而是适合于研究治疗方案的转染靶标基因。这些细胞因具有上皮形态而能够在异种移植模型中进行转移。如果使用携有p53基因的病毒载体把外来DNA带入细胞时，HCT 116细胞不会进入S期或G2期，而是停留在G1期。

有研究指出JS-K (一种一氧化氮前体药物) 、lincRNA-p21 (一类不编码蛋白质的RNA分子) 、双氢青蒿素联用奥沙利铂等均能抑制HCT 116细胞的生长，同时又发现敲落MARCH2基因及5 氟尿嘧啶-普朗尼克P85共聚物胶束也能够抑制HCT 116细胞的生长及增殖。

HCT 116细胞目前应用于致瘤性研究等生物医学研究中，研究范围包括结肠癌增殖和针对结肠癌的抑制剂。有关研究表明G1/S-特异性周期蛋白-D1对于石胆酸羟酰胺 (Lithocholic acid hydroxyamide) 的活性至关重要。HCT 116细胞还可以在异种移植物中发挥作用，并且发现欧洲紫杉醇、5-氟尿嘧啶和黄酮哌啶醇 (Flavopiridol) 可以在体外限制着肿瘤的生长。同时又发现HCT 116细胞具有两种变体，一个变体大量表达Insp8基因，另一个变体则没有Insp8基因的大量表达。 Insp8基因是细胞能量代谢 (energy metabolism) 过程的一部分，因此可以影响细胞的表现型。

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苏保衡，字宗尹，生于云中天成（今山西省天镇县），祖籍应州浑源，中国金朝官员。

其父苏京原为辽朝西京留守，1126年献城于攻打西京的完颜宗翰。苏京不久病死，临终前将苏保衡托付于完颜宗翰，后在完颜宗翰的推荐下，苏保衡被授予进士出身、太子洗马。

苏后前往陕西，在完颜撒离喝帐下参谋军事。天德年间，苏参与中都城的营造工作，后在张浩的保举下被任命为大兴少尹，负责督造先帝陵寝，不久晋升为工部尚书。

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尉迟惇，代人，河南郡洛阳县（今河南省洛阳市东）人，尉迟迥之子。

尉迟迥不满杨坚，起兵反抗。尉迟惇率军十万进抵武德（今河南武陟东南），在沁水东岸布阵二十余里。高颎命人在沁水上架桥，尉迟惇在上流纵火筏烧桥，高颎则命人填「土狗」以阻火筏。尉迟惇下令部队稍稍后退，这时孝宽见机不可失，命大军迅速前进，渡过沁水。高颎下令焚烧浮桥，断绝士卒逃走的念头。至八月十七，韦孝宽破尉迟迥于邺城（今河北临漳西南），尉迟迥兵败自杀身亡，尉迟惇单骑逃往邺城，韦孝宽军乘胜追击。尉迟惇向青州（山东省青州市）逃奔，途中被郭衍擒杀。

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