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与推测的鸟臀目祖先状态相比，拉金塔龙标本骨骼微结构的组织学研究显示其生长速度的第二次降低类似其它小型装甲类如小盾龙，但不同于莱索托龙、鸟脚类和头饰龙类。然而，由于缺乏原始鸟臀类组织学数据以及拉金塔龙标本有限，这些结论仍不确定。
拉金塔龙系统发育关系的细节仍有些不确定。系统发育分析及一般解剖学研究有力地表明它是鸟臀目一个非常基础的成员。2014年原始描述未能确定它在该演化支中的确切位置，该描述发现其处在一个包含始奔龙、莱索托龙、斯托姆博格龙、小盾龙、装甲类演化支及新鸟臀类演化支的大型polytony中。部分后期系统发育分析因其化石过于零碎、降低了结果的准确性，而不得不彻底删除该分类单元。一些研究如马修·巴伦（Matthew G. Baron）和同事或托马斯·拉文（Thomas J. Raven）和Susannah Maidment（Susannah Maidment）2017年的分析，皆发现它是装甲类一个非常早期的成员并作为小盾龙的姐妹群。类似小盾龙但不同于莱索托龙的骨组织学被认为是这种位置的间接证据。狄多涅（P. E. Dieudonné）和同事2021年的鸟臀目系统发育分析发现拉金塔龙并非一种装甲类，而是处于颌齿类演化支以外一个更原始的位置。巴伦等人（2017年）的分支图如左下图所示，狄多涅等人（2021年）的分支图如右下图所示。根据丹尼尔·马齐亚（Daniel Madzia）及其同事2021发表的一篇论文中的定义，为清晰起见加入了演化支名称。
拉金塔龙来自南美洲北部的拉金塔组，该地层横贯如今的哥伦比亚和委内瑞拉，而拉金塔龙发现于其委内瑞拉部分。拉金塔组的确切地质年龄传统上是非常不清楚的，从二叠纪至白垩纪的任何区域皆有不同估计，但现代估计往往发现包含拉金塔龙尸骨层的部分年龄非常接近三叠纪和侏罗纪边界，特别是在大约2亿年前的赫唐阶开始时，可能距离三叠纪末只有15万年，尽管仍存在一些不确定性。非常古老的生存年代使拉金塔龙成为已知的最早的鸟臀目成员之一，对了解该类群的早期进化很重要。拉金塔龙提供了具体证据证明它们在侏罗纪之初就已扩散到北半球，并且其在赤道地区的地理位置表明了恐龙在赤道纬度上的存在，以及该地区在恐龙早期进化中的作用――这在传统上是受到怀疑的。尽管该属在三叠纪末大灭绝后不久的出现表明鸟臀类在多样性和分布上迅速扩张，但其原始解剖结构表明体型和解剖结构特化的增加直到侏罗纪晚期才出现。
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科尼利厄斯“康”·莫尔森（英语：Cornelius "Con" Moulson，10月27日）是一位爱尔兰足球运动员及领队。他的早期球员生涯在祖国爱尔兰度过，然后转战英格兰联赛，他先后在1932年至1936年及1939年至1943年效力林肯城，亦一度转会至诺士郡 。另外，他也获得5次代表国家队上阵的机会。
莫尔森在1943年挂靴，在林肯的一所工厂里工作，他在战后兼职林肯城的工作人员。长期执教林肯城的领队安德森在1965年退休，任命莫尔森为新任领队是一个令人震惊的决定，他已经有接近30年没有参与过足球的日常工作。他在球队只执教了8场比赛，他采用了较罕见的3-3-4阵式，丢了21球，莫尔森终被解除了职务。莫尔森所执教的8场比赛全部落败，可以被认为是创下英格兰足球联赛最差战绩的全职领队。
离职后的莫尔森再度成为球队的工作人员，并返回工厂工作。
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* 核纤层结合膜蛋白是与核纤层结合的膜蛋白，其中既包括膜内在蛋白也包括膜周边蛋白。核纤层结合膜蛋白中最重要的是核纤层蛋白结合多肽1（lamin-associated polypeptide 1，LAP 1）、核纤层蛋白结合多肽2（lamin-associated polypeptide 2，LAP 2）、核纤层蛋白B受体（lamin B-receptor，LBR）、埃默蛋白（emerin）、otefin蛋白及MAN 1。这些存在于核内膜中或与核内膜相连的分子介导了核纤层与核膜之间的连接。
在细胞或聚胞进行有丝分裂时，核纤层蛋白被磷酸化，引起核纤层可逆解聚，使核膜崩解；在分裂末期，核纤层蛋白的去磷酸化则直接介导了核膜围绕染色体开始的重建。
原核细胞内不存在核膜包被的细胞核，故不具有存在于细胞核中的核纤层结构。但已有研究证实在现存最原始的真核生物——源真核生物（Archezoa）的细胞内出现了核骨架，细胞质中也出现了发达的中间纤维，以及不发达或不典型的核纤层（只含一种相当于高等真核细胞核纤层B型成分）。因此，有分析认为核纤层是伴随着“真核型”染色质的起源进化而形成的。
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