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旋毛虫是线虫动物门毛形科的一种寄生虫。分布于全世界，流行于德国、意大利、奥地利、美国、中国等。见于啮齿类动物、猪、熊、人类中。旋毛虫通常也因常见于生猪肉产品中而被称为“猪肉虫”。
虫体细小，前端较细，后端稍粗。食道由单行细胞组成，占体长的1/3～1/2，后端接肠。肛门在虫体末端。生殖器为单管型。
* 雄虫长1.4～1.6毫米，宽0.04毫米。生殖器包括睾丸、输精管、射精管。泄殖腔内有1交配管，管前连接直肠、射精管，后端形成1对交配用的锥形突起。无交合刺。
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尸胺（cadaverine），又称1,5-戊二胺（1,5-pentanediamine）、1,5-二氨基戊烷（pentamethylenediamine）、五亚甲基二胺或尸毒素，分子式为NH2(CH2)5NH2，是一种在动物身体组织腐烂时由蛋白质水解产生的具有腐臭气味的化合物，常温下为浆状液体，深度冷冻可凝固结晶。尸胺在空气中发烟，能形成二水合物。
与腐胺类似，尸胺也是一种具有一定的毒性的二胺。
德国柏林的Ludwig Brieger医师于1885年第一次记录下尸胺。
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鲨齿龙科（学名：Carcharodontosauridae，意为“鲨鱼牙齿的蜥蜴”）是肉食性兽脚类恐龙的一个分类群，由恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）于1931年命名，在现代古生物学中代表肉食龙类的一个演化支。该科包含几种已知最大的陆地捕食者：南方巨兽龙、马普龙、鲨齿龙和魁纣龙，它们的体型皆可与暴龙匹敌甚至超过暴龙。克里斯托弗·亨德里克斯（Christophe Hendrickx）及其同事2015年发表的一篇论文中估计该科最大物种的最大身长为ft，最小物种也至少有ft长。
在白垩纪中前期，鲨齿龙科与棘龙科一样，是整个冈瓦纳古陆上最大的掠食者，其成员亦分布在北美（高棘龙）、欧洲（昆卡猎龙）和亚洲（假鲨齿龙），生存时期贯穿1.27～1.21亿年前的巴列姆阶至9300～8900万年前的土仑阶，土仑阶过后被冈瓦纳古陆上较小的阿贝力龙科与大盗龙类及北美和亚洲的暴龙科所取代。巴西马斯特里赫特阶沉积层中发现过疑似鲨齿龙科的牙齿及上颌骨，但后来经重新检查后归入阿贝力龙科，而且土仑阶结束后的南美洲并没有该科的可靠记录。2011年12月，奥利弗·劳赫（Oliver W. M. Rauhut）描述坦桑尼亚东南Tendaguru Formation晚侏罗世（约1.54～1.5亿年前的启莫里阶晚期至提通阶早期）一新属和新种米氏旧鲨齿龙，该属代表已知最古老的鲨齿龙科。
鲨齿龙科最初由恩斯特·斯特莫于1931年命名以包含新种撒哈拉鲨齿龙，1995年描述鲨齿龙近亲南方巨兽龙时亦将其归入该科，此外还有很多古生物学家将高棘龙归入该科（塞里诺等人，1996年；哈里斯，1998年；霍兹，2000年；劳赫，2003年；艾迪与克拉克，2011年；劳赫，2011年），但也有人将其归入近缘的异特龙科（柯里和卡彭特，2000年；科里亚和柯里，2002年）。鲨齿龙科的鉴别特征包括：①前颌齿间板的背腹深度超过前后宽度的两倍；②齿骨前端呈次矩形；③牙釉质表面粗糙；④前颌骨有四个齿槽，高度大于侧面长度；⑤后凹型颈椎的神经棘高度超过椎体的1.9倍；⑥泪骨和由颅顶形成并构成宽阔眶架的眶后骨上存在大量有纹理的褶皱；⑦股骨头近端倾斜。2006年发现马普龙以后，Rodolfo Coria（Rodolfo Coria）和Phil Currie（Phil Currie）建立了南方巨兽龙亚科以包含最衍生的南美物种，这些物种之间的关系较之与非洲及欧洲物种的关系更为密切。科里亚和柯里没有正式将魁纣龙归入该亚科，等待对该属进行更详细的描述，但指出从股骨特征来看，魁纣龙可能也是该亚科的成员。
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