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是由Gearbox软件开发，2K Games发行的一款第一人称射击角色扮演游戏。本作是2009年发售的《无主之地》的续作，玩家将化身为寻宝猎人在潘多拉星球上探险，并要去击败企图统治这个星球的恶棍Handsome Jack。游戏于2011年8月正式公布，并于2012年9月在Windows、PlayStation 3、Xbox 360以及OS X平台发售；2014年5月由Iron Galaxy移植的PlayStation Vita版本发售；同年9月，Linux版本发售。

游戏在发售后获得了不错的口碑并在商业上也获得了成功，评分综合网站Metacritic上本作的三个版本评价都达到89分以上，并在当年的颁奖季获得多个奖项。

截止到2015年8月，本作在全球已经获得了超过1300万份的销量，2019年四月，本作销量已超过两千万份；2019年八月，在即将发行的该系列新作《边缘禁地3》的刺激下，本作销量已达两千两百万份。

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1960年，两位美国费城的科学家：宾夕法尼亚大学教授彼得·诺维尔和Fox Chase癌症中心的大卫·亨格福德首次发现此类染色体变异。1973年，芝加哥大学的珍妮特·罗利确认了费城染色体的形成机制来自于染色体易位。

染色体易位是费城染色体中染色体缺失的主要原因。在九号染色体中长链的Abl基因（位置q34）与二十二号染色体上长链的BCR基因（位置q11）发生并列性易位而产生一种新的融合基因。根据国际人类细胞遗传学术语命名法，这种染色体易位被称为“t(9;22)(q34;q11)”。

这种易位产生了一种致癌的BCR-ABL融合基因，位于因此变短的22号染色体的长链上。此基因产生出一种Bcr-abl融合蛋白（Bcr-abl fusion protein）。因为该融合基因的分子重量为185至210kDa，其也被称为p210或p185。因为Abl基因释放一种膜相关的蛋白、酪氨酸激酶，所以BCR-Abl基因也被酪氨酸激酶传输，并加载一组磷酸盐到此酪氨酸中。尽管BCR基因亦释放丝氨酸/苏氨酸激酶，但酪氨酸激酶作用则与药物治疗非常相关。所以酪氨酸激酶抑制剂（比如伊马替尼和舒尼替尼）都是一些重要的针对各种白血病的药物。该融合基因形成于慢性粒细胞性白血病的前期，通常在急性骨髓性白血病中亦呈阳性。

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