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更新于 2026-10-23

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铁磁性材料可以充磁,使其有磁性,此过程可逆,不会改变其化学组成。

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假尿嘧啶核苷(Pseudouridine,简称Ψ或Q)或称5-核糖尿嘧啶(5-ribosyluracil)、假尿苷,是尿苷(U)的一种同分异构物,有别于尿苷中尿嘧啶以碳-氮键(C1-N1)与核糖相连,假尿嘧啶核苷中尿嘧啶和核糖是以碳-碳键(C1-C5)连接,故其结构较有弹性,比尿苷多出了一个可形成氢键的位点,且在RNA中产生的重叠效应高于尿苷。假尿嘧啶核苷最早于1951年发现,为细胞RNA中最常见的修饰,在三域生物中皆有,有A、U、C、G之外的「第五种核苷」之称。

假尿嘧啶核苷是细胞中最常见的RNA修饰,是转录后修饰的机制之一,在转录结束后由假尿苷合成酶(PUS)自尿苷转化而来,此修饰可能影响RNA的结构、功能、位置与半衰期。mRNA、tRNA、rRNA、snRNA与snoRNA中均有发现假尿嘧啶核苷修饰,在tRNA与rRNA中可稳定RNA的结构,与其转译的功能相关;在snRNA中则可促进剪接体对pre-mRNA的切割;在mRNA中的功能仍不清楚,有研究显示终止密码子中的假尿嘧啶核苷可能会造成转译连读(translation readthrough)。假尿嘧啶核苷还可能被细胞用作识别自身与外来RNA的机制,即RIG-I和Protein kinase R等先天免疫蛋白可识别不含有假尿嘧啶核苷的病毒RNA而启动免疫反应。

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