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O抗原的生物合成已知有三种途径。第一是Wzy依赖途径，第二是ABC转运蛋白依赖途径，而第三则是合成酶依赖途径。前两个途径很常见，而合成酶依赖途径则不常见，然而三通路有类似的起始反应：形成十一异戊二烯焦磷酸（Und-PP）并连接糖，通常由WecA和GlcNAc-1P转运酶催化，形成Und-PP-GlcNAc。
在Wzy依赖途径中，O抗原亚基通过Wzx翻转酶，跨越内膜来移位至外周胞质中，再通过Wzy进行聚合，并由Wzz调节最终的O抗原链长度接著通过WaaL进行连接。接著再通过MsbA形成完整的和已移位的Core-Lipid A分子。在ABC转运蛋白依赖途径中，整个O抗原是在细胞质中组装的，然后由Wzm和Wzt组成的ABC转运蛋白转运出去。Wzm形成膜通道，而Wzt提供了转运能量。在合成酶依赖途径中，依赖两种酶WbbE和WbbF，同时通过内膜延长并排出O抗原。
透过将细胞内已装配完整的LPS正确装配到外膜，使得与脂多糖相关的阻渗、有机溶剂耐受性、疏水性抗生素耐受性及膜通透性等功能得以实现。该运输系统的作用主要依赖7个不同的脂多糖运输蛋白 (LptABCDEFG) 协同完成。整个系统贯穿细菌内膜至外膜，并且由ABC转运体复合物LptB2FG、胞质内协同转运蛋白LptA和LptC，以及外膜蛋白复合物LptDE共同构成。
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在1887年，约翰·赫克将一个部分骨盆建立为第三个种，利氏鸟面龙（O. leedsi）。化石是一个部分骨盆（编号BMNH R1984-1988），是由Alfred Nicholson Leeds发现于剑桥郡彼得伯勒。一些脊椎标本（编号BMNH R1894）常被认为与综模标本有关联、相同个体，近年被发现是个不同个体。之后，这个种被先后改归类于鲸龙、似鲸龙；以现今的角度来看，这两次分类都有争议。
除此之外，还有许多其他属的种，曾被改归类于鸟面龙。在1888年，理查德·莱德克将曼氏公平龙（I. manseli）、肱冠鲸龙（C. humerocristatus）都改归类为鸟面龙的种。在1922年，弗雷德里克·冯·休尼（Friedrich von Huene）将沟椎龙的模式种（B. suffossus）、格氏似鲸龙（C. greppini）都改归类于鸟面龙的种。在1929年，冯·休尼将康氏畸形龙（P. conybearei）改归类于鸟面龙；但康氏畸形龙是畸形龙的模式种，这将造成畸形龙的有效性问题。这些名称目前都是不确学名（Nomen vanum）。
赫克氏鸟面龙的选模标本曾遭到严重侵蚀，只剩下椎体，缺乏神经棘。这两个背椎高而狭窄，两侧有隆脊，内部有大型侧腔。背椎属于后凹型脊椎，长度的2/3处有三角形的深凹处。研究人员根据这些特征，认为鸟面龙属于巨龙形类，可能属于腕龙科。
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华南农业大学材料与能源学院（英文：College of Materials and Energy, SCAU）是华南农业大学下属院系之一。学院成立于2014年12月，由原理学院、林学院、工程学院、资源环境学院、新材料与新能源研究所的部分学科调整组建。
* 广东省木材与木材制品产品质量监督检测站
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