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洛林歌剧院兴建于波兰国王和洛林公爵斯坦尼斯瓦夫一世统治时期，1758年建成。它位于美术博物馆后面，1905年10月毁于火灾，1919年在斯坦尼斯拉斯广场新建。
洛林歌剧院继承了1755年斯坦尼斯拉斯广场现美术馆位置上的喜剧院。戏剧院在1906年10月4日晚至5日的大火中被焚毁。随后1906年开始的竞赛选定意大利建筑师约瑟夫·奥尔尼盖进行重建，他提出的十八世纪的歌剧院的方案得到了评委会的认可。
重建剧院未知的选定成为了新的争议的焦点。一些人希望将剧院健在更靠近城市发展的中心区域。但大部分人认为最重要的是保留剧院在斯塔尼斯拉斯公爵建设的城市历史街区的中心位置。最后政教分离解决了这一分歧，在原喜剧院对面的主教府的产权在1909年被收归国有，使歌剧院可以在广场上得到重建。
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2020年7月，疫苗在湖南湘潭开始进行双盲、随机及安慰剂平行对照的二期临床试验，共有900位年龄在18-59岁的受试者参与，分为低剂量、高剂量和安慰剂组。同年8月，针对60岁以上的临床试验启动，共有50位60岁以上的受试者参与。
根据《柳叶刀》杂志发布的第二阶段结果，在接种两剂次疫苗后，第二次接种后中和抗体的血清转化率在25μg组中为76%，在50μg组中为72%。在接种三剂次疫苗后，第二次中和抗体的血清转换率在25μg组中为97%，在50μg组中为93%。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份康复病人血清中和抗体水平。此外，疫苗能产生适度和平衡的Th1/Th2细胞免疫应答。在不良反应方面，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。
2020年12月12日，智飞生物开始招募29000名受试者进行随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，其中包括750名18-59岁、250名60岁以上的中国受试者，21000名18-59岁、7,000名60岁以上的境外受试者。同月，马来西亚MyEG宣布将进行三期临床试验。一旦试验成功，MyEG将成为ZF2001在马来西亚的唯一分销商，为期三年。乌兹别克斯坦则开始进行为期一年的三期临床试验，其中有5000名18至59岁的受试者。厄瓜多尔卫生部长胡安·卡洛斯·泽瓦洛斯宣布，在当地进行的三期临床试验将涉及5,000至8,000名志愿者。
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