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慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)是一种骨髓增生性疾病，它的许多特征与嗜酸性粒细胞增多症类似。许多案例有特征性的FIP1LI-PDGFRA 基因重排。 FIP1LI-PDGFRA阳性患者对酪氨酸激酶抑制剂敏感。

IHES应以重要器官受累和功能障碍作为主要治疗指征。

* 肾上腺皮质激素。可抑制嗜酸粒细胞的产生，对原发性和继发性嗜酸粒细胞增多症均有效，因此常作为首选治疗。泼尼松1mg/(kg·d)，口服，发病急者可予相当剂量的地塞米松静脉点滴。病情好转后，改为口服药，原量维持2周，然后在2～3个月内减至半量，再逐渐减量维持1年左右。若减量过程中病情反复，至少应恢复至减量前用药。一般认为以下患者对泼尼松的治疗反应较好：①皮肤表现血管神经性水肿;②血清IgE增高;③口服泼尼松后嗜酸粒细胞下降明显，持续时间长。

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阿达姆迪吉塔纳创立于1821年，后于1983年改建制为乌帕齐拉。

阿达姆迪吉乌帕齐拉总面积为168.83平方公里（69.19平方英里），位于博格拉县西部，北接焦伊布尔哈德县，东北部与杜布坚吉亚乌帕齐拉相邻，东部与卡哈鲁乌帕齐拉和南迪格拉姆乌帕齐拉接壤，西南部与瑙冈县毗邻。

据2011年孟加拉国人口普查，阿达姆迪吉乌帕齐拉共有49600户人家，总计195186人口，其中20.5%居住在主城区。年龄低于五岁的孩童占总人口的8.7%。七岁及以上人口的平均识字率约为54.6%，略高于全国平均值（51.8%）。

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真鳍蓝鲷(学名：Azurina eupalama)亦被称为黑斑蓝鲷（Blackspot chromis），为雀鲷科蓝鲷属下的一个种。它们分布于科科斯群岛和加拉帕戈斯群岛的所属海域，目前其种群数量已经极度稀少或已灭绝。真鳍蓝鲷长约15厘米。拥有橄榄灰色，蓝色和银色的条纹，胸鳍基底有黑斑。仅有一个标本位于科科斯群岛被采集，目前保存于美国自然历史博物馆。它们以浮游生物为食。

由于1982年和1983年发生的厄尔尼诺现象导致加拉帕戈斯群岛附近海域水温上升，使海域内浮游生物的数量骤减，导致了众多以浮游生物为食的鱼类种群数量下降，真鳍蓝鲷为其中之一。在之后十余年的搜索中，真鳍蓝鲷没有被再次发现。国际自然保护联盟将其列为极危物种。有学者指出真鳍蓝鲷可能仍生存于秘鲁的附近海域内，如洛沃斯岛。

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