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多数隐真菌门的生物无法在实验室用培养基培养，因此迟至DNA定序技术普及后，才由分析淡水样本中的微生物DNA序列而渐渐发现，种系发生学的分析显示隐真菌形成了一个独立的支序，称为LKM11，而且是当时已知其他真菌的姊妹群。
隐真菌门的生物中唯一有被正式描述过的支序只有原先被认为属于壶菌门的Rozella，亲缘分析显示罗兹菌以及属于LKM11的微生物共同构成了真菌最早分支出去的支序，罗兹菌多寄生于壶菌、藻类或卵菌的细胞中，它们跟壶菌一样具有单鞭毛且缺乏细胞壁的zoospore，可以附著在宿主的细胞表面，再形成管状构造穿透并进入宿主细胞，甚至有某些种类可以吞噬宿主的胞器。
2011年，汤马士·理查（Thomas Richards）带领的研究团队发现了隐真菌门的其他物种，该团队从大学池塘中收集样本以进行DNA序列分析，获得这些新种的DNA序列后将这些序列用萤光标记，并使用萤光原位杂交从池水样本中找到新种隐真菌的细胞，这些细胞大致呈卵型，长约3-5微米。后来他们又进一步在其他淡水、土壤与海水沉积物的样本中发现隐真菌门的物种。
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1982年3 月获得复旦大学物理系学士学位，1987年3月复旦大学物理系研究生毕业，同年获理学博士。毕业后留校任教至今；
1988年、1993年曾两次赴德国杜依斯堡大学固体物理实验室进行合作研究。 1993年升为教授、博士生导师；
1991年在复旦大学应用表面物理国家重点实验室工作，1998年-2005年任主任。
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沱沱河又称托托河，曾被认为是长江的源头，经多年验证测量与定义后，发现当曲才是长江正源。它发源于唐古拉山脉主峰格拉丹冬西南侧姜根迪如冰川，冰川海拔在5,500米以上。在源头附近的海拔6,000米以上的雪峰共有二十余座，雪线高达5,800米。河长358千米，流域面积17,000平方千米，年均流量32立方米每秒。
沱沱河从姜根迪如冰川发源后首先向北流，并汇聚其它冰川小溪，在上流处山地里形成一些相当深的河谷，部分地方可以达20米深。在葫芦湖附近它开始转向东，这一段大约有130千米长，在它的终点沱沱河宽20米，深三米，已经有相当大的规模。在这里青藏公路跨过沱沱河。这座长江源大桥被看作是长江上的第一座桥。在离发源地375千米处沱沱河宽30米，改名为通天河。
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