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BMRT最早由拉里·格里兹在康奈尔大学开发，最早于1990年代早期开始开发，并于1994年发布，然后他被皮克斯召入旗下，并参与PRMan的开发。

最后一个版本的BMRT渲染器是2.6版，发布于2000年11月。第一版的Entropy渲染器，BMRT的继任，是3.0版，发布于2001年7月。

2000年，格里兹离开皮克斯，并成立一个名为Exluna的公司，主要产品就是基于BMRT的Entropy渲染器，增加了一些特性和优化。2002年早期，英伟达收购了Exluna，在收购过程中，皮克斯状告格里兹和Exluna（英伟达），原因包括几个专利、商业秘密和版权问题，Exluna否认侵犯皮克斯的权益。案子最终了结时，BMRT和Entropy被迫停止开发，格里兹和其他的Exluna员工留在英伟达继续开发Gelato渲染器。

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对细菌和病毒感染的保护是益生菌最常见的声明之一，现时已经有不同的研究解释了益生菌抗微生物活性的功效。一些试管研究表明某些益生菌菌株能够产生对抗微生物的化合物，如过氧化氢和有机酸等，它们可抑制大肠杆菌，沙门氏菌和单核细胞增生李斯特菌的生长。

研究亦指出母乳中的菌类能够通过增加粘蛋白产生和降低肠渗透性来改善肠屏障功能，可是与肠道产毒细菌竞争营养物质和上皮细胞肠道受体结合位点才是益生菌主要的抗感染机制。举例而言，乳酸杆菌和双歧杆菌可通过定植于儿童肠道的和与病原微生物竞争营养来抑制病原微生物如鼠伤寒沙门氏菌和产气荚膜梭菌的生长，从而防止其粘附于肠道中。共生细菌在肠道定植也对于维持免疫系统的稳定起着至关重要的作用。这些细菌能刺激TH1反应并抵消新生儿免疫系统TH2反应，从而降低坏死性小肠炎等炎症过程的发生率。

研究指出，添加了母乳益生菌及益生元的婴幼儿配方奶粉，比仅添加了益生元的能减少肠胃疾病感染达71%，当下人们越来越关注肠道微生物群对于改善胃肠功能和营养吸收的运作原理，不同研究亦指出人体母乳益生菌会在肠道定植，因此增加了粪便样本的乳杆菌数量，从而改变肠道微生物群成分。再者，分子分析亦表明，这些细菌在人体肠道中具有代谢活性，增强了功能性代谢物如丁酸盐的产生，丁酸盐是结肠细胞的主要能量来源，在调节肠道功能中起着至关重要的作用，粪便水分和粪便频率和体积的增加亦可能与丁酸的粪便浓度增加相关。相似地，在一个儿童临床实验中，加氏乳杆菌的使用亦使粪便乳杆菌数量增加。在同一实验中，接受了益生菌疗程的儿童的粪便水中含有的细胞毒性低于对照儿童的样本。另一临床实验表面加入了鼠李糖乳杆菌LGG的婴儿配方奶粉可以改善新生儿的生长模式，同时表明婴儿营养素的生物利用度亦被提高。

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* 那格浦尔省（Nagpur Province），成立于1853年。

* 中央省（Central Provinces），1861年自那格浦尔省和萨格尔-纳尔布达属地（Saugor and Nerbudda）析置。

* 缅甸省（Burma），1862年置省。1937年后英属缅甸成为独立的殖民地。

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