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鲎的循环系统为开放式，血液会和所有组织液体混合，因此感染风险较大。因此，鲎进化出了一套血液凝固的系统，用于阻止细菌侵犯。在鲎和鲎试剂中，凝血信号通过一种级联/瀑布（cascade）系统逐步触发放大。LPS首先活化蛋白酶鲎因子C，使其可以切除抑制单元，从而活化同样为蛋白酶的鲎因子B。鲎因子B进而活化鲎凝血酶，而鲎凝血酶会部分消秏凝固蛋白原，生成会自动聚合成凝胶的凝固蛋白。(1,3)-β-D-葡聚糖导致凝结的通路稍有不同，是通过鲎因子G活化鲎凝血酶。

由于采集过程对鲎不利，并且在一些采集点鲎数量不停减少，人们开始转向通过合成技术生产鲎试剂的替代品。重组因子C（rFC）这种试剂于2003年推出，是各种鲎因子C的重组蛋白质版本，经过昆虫细胞等其他生物表达产生。

重组因子C试剂不是透过形成凝胶表示结果，而是经由萤光来呈现。试剂内含有因子C和一小段结构类似的因子B的萤光原。在因子C被LPS活化后，萤光原会被切开激发出萤光。因重组试剂不含因子G，所以不会对(1,3)-β-D-葡萄聚糖造成伪阳性反应。截止到2018年的研究显示重组因子C的效果不比鲎试剂差。

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德奥达·劳森（Deodat Lawson）是美国麻萨诸塞湾殖民地塞勒姆村的一位牧师，任职于1684年到1688年。劳森是当地的第三任牧师，他的前一任是George Burroughs（任职于1680年到1683年），下一任则是塞缪尔·帕里斯。如同他的前任，德奥达·劳森在塞勒姆村待的不长，最后是因为塞勒姆教会拒绝任命他而选择离开，因此他没有和当地会众发生争执。

劳森家庭中的几位成员先前在塞勒姆死去，劳森相信，他们的死是「如同来自地狱般力量的恶意行为」所致。1692年，劳森听闻了塞勒姆审巫案的发生，他在同年三月回到塞勒姆，想找出到底发生了什么事。之后，德奥达·劳森成为了目睹到事件起因──贝蒂·帕里斯与艾比盖儿·威廉斯身上发生的奇怪症状的最早目击者之一。

劳森在三月到四月间参与了法庭旁听，并将他的记录整理成了一本10页的小册子，题名为《A Brief and True Narrative of Some Remarkable Passages Relating to Sundry Persons Afflicted by Witchcraft, at Salem Village》，此书交由波士顿的Benjamin Harris (publisher)出版。

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