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川陕革命根据地又称川陕苏区，是中国工农红军第四方面军在四川、陕西交界地区创建的革命根据地。
通南巴是革命根据地首府。1932年12月，红四方面军进入四川，至1933年2月，先后建立赤北、赤江、红江、巴中、南江等七个县级政权。旷继勋担任川陕省临时革命委员会主席。2月7日，在通江县召开川陕省第一次党代表大会，选出袁克服、曾中生、吴永康、郑义斋、傅钟等三十七人组成中共川陕省委，袁克服为第一任书记。2月中旬，在通江县召开川陕省第一次工农兵代表大会，成立川陕省苏维埃政府，主席熊国炳，标志川陕革命根据地正式诞生。其后，进入鼎盛时期，共攻占通江、南江、巴中、仪陇、营山、宣汉、达县、万源八座县城，总人口约120万人。
1935年3月底，按中共中央政治局及中革军委指令，红四方面军主力撤出川陕革命根据地。
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肾上腺脑白质失养症（ALD, Adrenoleukodystrophy），是一种脑内去髓鞘化白质化的遗传病，其通常分作儿童型脑白质化、青少年大脑型、肾上腺脊髓性神经病变型及女性异型合子病征基因型。患者细胞的过氧化体在代谢较长的链脂肪酸时产生异常，尤其是C24、C26长链脂肪酸会异常堆积在大脑的白质和肾上腺的皮质内，进而侵蚀患者脑神经系统的髓鞘质，造成患者的髓鞘脱失，脑部的神经细胞因此就会被摧毁，进而妨碍神经的传导。
美国男性发生肾上腺脑白质失养症的机率为1:42,000；加上女性异合子基因型的发生率是1:16,800。而最近的报告则显示为1/17000至1/25000。
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