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钱永佑，出生于贵州大定（今大方县），籍贯浙江杭州，美国华人神经生物学家与工程师，现任纽约大学朗格尼医学中心神经科学研究所首届主任、德鲁肯米勒基金会（Druckenmiller Foundation）神经科学讲座教授、史丹福大学分子细胞生理学荣誉教授。为五代吴越国国王钱镠的第34代孙。

幼时随父母移民美国，父亲钱学矩是民初留美归国的航空工程师，母亲李懿颖，三兄弟中，钱永佑是老大，三弟钱永健为2008年诺贝尔化学奖得主之一。

1965年，钱永佑获得麻省理工学院（MIT）电机工程学士学位；1966年，获电机工程硕士学位。1966年，他获得罗德奖学金，赴英国牛津大学求学。钱永健于1972年以马歇尔奖学金（Marshall Scholarship）赴英国剑桥大学留学。

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遗传早现（Anticipation）是指遗传病传递给下一代时，病症发展随着世代累迭越发早且极可能亦越发严重的现象。这一现象在亨丁顿舞蹈症和肌强直性营养不良等中极为显著，常见DNA的。所有伴有遗传早现特征的疾病都伴有神经系统疾病。在其遗传机理研究以前，人们曾一度争论这是否是真实的生物学现象，还是仅仅因有遗传病家系的病患提早自发诊疗的时间产生的统计学现象。

DNA复制或修复时的序列扩增，有时会导致某一片段的DNA重复扩增，某些三核苷酸重复序列的反复扩增可能会导致疾病。三核苷酸重复序列发生于蛋白质编码区的时候，重复序列扩增会产生功能性获得突变的蛋白。如在亨丁顿舞蹈症中，三核苷酸序列的扩增编码了一长段G片段（GGGG...）。扩增发生于非编码区时，扩增的序列可能会影响序列出现的基因的表达（例如：X染色体易裂症)，或者产生显性负性效应（例如肌强直性营养不良）。

三核苷酸重复序列必须扩增到一定次数才会产生危害。例如，对于肌强直性营养不良，需要DMPK基因（即致病基因）的3'端非编码区有足够的CTG片段重复次数：该疾病往往是成人发病，致病基因中的CTG重复片段在普通人中往往有5-30次重复，大于50次重复则会产生白内障等轻度病症；减数分裂不稳定所引发的会增加携带突变致病基因的患者后代所遗传的致病基因中重复序列的序列重复次数，使得发病越来越早，病症越来越严重（大于100次重复则会导致疾病的早发和严重病症，大于400次重复则会在幼年发病）。

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