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更新于 2026-10-24

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DNA复制或修复时的序列扩增,有时会导致某一片段的DNA重复扩增,某些三核苷酸重复序列的反复扩增可能会导致疾病。三核苷酸重复序列发生于蛋白质编码区的时候,重复序列扩增会产生功能性获得突变的蛋白。如在亨丁顿舞蹈症中,三核苷酸序列的扩增编码了一长段G片段(GGGG...)。扩增发生于非编码区时,扩增的序列可能会影响序列出现的基因的表达(例如:X染色体易裂症),或者产生 显性负性效应(例如肌强直性营养不良)。

三核苷酸重复序列必须扩增到一定次数才会产生危害。例如,对于肌强直性营养不良,需要DMPK基因(即致病基因)的3'端非编码区有足够的CTG片段重复次数:该疾病往往是成人发病,致病基因中的CTG重复片段在普通人中往往有5-30次重复,大于50次重复则会产生白内障等轻度病症;减数分裂不稳定所引发的会增加携带突变致病基因的患者后代所遗传的致病基因中重复序列的序列重复次数,使得发病越来越早,病症越来越严重(大于100次重复则会导致疾病的早发和严重病症,大于400次重复则会在幼年发病)。

* 先天性胰岛功能不良 – 与TTAGGG(端粒重复序列)异常有关

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酒泉专区,甘肃省已撤消的专区。1949年置。在今甘肃省西北部。

下辖酒泉、金塔、鼎新、安西、敦煌、玉门等县和肃北设治局。专员公署驻酒泉县(今市)。1950年临泽、高台二县划入。1958年设玉门矿区。1954年设肃南裕固族和阿克塞哈萨克族二自治区;额济纳自治区划入。1955年撤销,与武威专区合设张掖专区。1961年恢复酒泉专区;玉门市划入。1964年恢复酒泉县。1969年内蒙古自治区的额济纳旗划入;专区改置酒泉地区。1985年,撤酒泉县,设酒泉市(县级)。2002年6月,撤酒泉地区和县级酒泉市,设立地级酒泉市。

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