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总督府（Government House）位于澳洲悉尼，位处悉尼歌剧院南边，毗连皇家植物园，可饱览悉尼港。总督府建于1837年至1843年间，自1845年起即为新南威尔斯总督的官邸，首位进住的是乔治·吉普斯爵士（Sir George Gipps）。在1901年至1914年间，物业曾出租予澳洲联邦作为澳洲总督的官邸；在1996年至2011年间，新南威尔斯总督也没有以总督府作为官邸。一直到2011年10月，总督府才重新作官邸之用，并由新南威尔斯历史建筑信托负责管理。 1847年完工，以哥德复兴式建筑风格建造，已被新南威尔斯州国家遗产名录中。
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本病属于性联遗传，约三分之二的患者疾病基因来自遗传，三分之一则来自新突变。疾病相关基因位于X染色体上的DMD基因上，该基因负责了dystrophin的转译。失养素则与肌肉细胞膜的维持有关系。在孩子出生前可以进行基因检测。患者血中的肌酸激酶值也会较高。
目前该病尚无有效的治疗方法。物理治疗、辅具，以及手术矫正都能帮助舒缓症状。呼吸肌较弱的患者则可搭配Assisted ventilation。药物则可使用皮质类固醇来减缓肌肉退化；anticonvulsants可以用于控制癫痫发作及肌肉不正常运动；免疫抑制剂则能延缓肌细胞的死亡及伤害。
约每5000名男婴会有一人罹患此病，杜兴氏肌肉营养不良症为最常见的肌肉失养症。患者平均预期寿命约为26岁，然而如果接受良好治疗，患者亦可能存活至30到40岁。
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格奥尔格与海德葳·雅盖隆一共有三个儿子和两个女儿。但是当其长子路易于1496年逝世后，格奥尔格已经没有儿子幸存下来。按照中世纪德意志地区实行的萨利克法的限制，他们的女儿无法继承公国。然而，格奥尔格试图将其公国遗赠给女儿伊丽莎白和她的丈夫Ruprecht of the Palatinate (Bishop of Freising)，后者是普法尔茨选侯菲利普的第三子。格奥尔格于1503年去世后，导致了一场破坏性的继承战争。最终，巴伐利亚-兰茨胡特公国被巴伐利亚-慕尼黑公爵阿尔布雷希特四世接管。只有新建的Palatinate-Neuburg传给鲁普雷希特的儿子奥托·海因里希及菲利普。最南端的地区包括巴伐利亚-兰舒特·库夫施泰因、基茨比尔和拉滕堡移交给皇帝马克西米利安一世与蒂罗尔伯国合并。
1503年12月1日，格奥尔格逝世，同年12月9日被埋葬在Seligenthal修道院中。
格奥尔格于1475年11月14日在兰茨胡特与波兰国王卡齐米日四世的女儿海德葳·雅盖隆公主结婚。他们有五名儿女：
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