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随着葡萄糖和脂肪的减少，身体必须从体内储藏的脂肪，即脂细胞中消耗以使肌肉正常运作。身体将制造酮体即酮酸，然后被肾脏过滤。脂肪内存将溶解并释放出血液中的酸酯，这会加大肝脏和肾脏的工作量。因此杜坎瘦身法需要饮用大量的水。
另外，蛋白质的卡路里少于脂肪（每克葡萄糖和蛋白质含4千卡路里；每克脂肪含9千卡路里）。此瘦身法不涉及节食，仅仅是节制食物的质量：不会有饥饿感。减重第一过程通常很快，5公斤左右。
这种高蛋白质减肥法有时能够引起血内尿酸过多并引起严重的副作用如由大量的寡肽、肽和多肽的供应所导致的尿酸盐结石，尤其是在足部、手部和身体较凉的部位。这些不良反应轻者为关节疼痛，重者为痛风性关节炎。
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重双键DNA转变为单双键DNA的过程是增色效应的例子；重双键DNA有堆叠的氢键底层；使结构稳定，但不能自由吸光；因此吸光少。单双键DNA因底层不形成氢键，结构变得不甚稳定，因此能自由多吸光。
使从增色DNA变为减色DNA的方法有：加温退火处理；加减色剂和增加PH水准。
加温处理DNA时，监测光的吸收是重要的；由于DNA熔解温度（Tm）几乎在某一温度瞬间发生，监视不同温度的光吸收可以指示DNA熔解温度。由于能找出熔解和退火的温度，科学家可分离重双键DNA，并用重双键DNA退火。这是重要的；为了获得混合的DNA，就得从不同来源含有二种双键DNA，进行退火。出现混合DNA，说明不同有机物基团间的类似性。
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乔治斯·克勒（Georges Jean Franz Köhler，3月1日），生于慕尼黑，德国生物学家。
父亲是德国人，母亲是法国人。1984年，他与尼尔斯·杰尼(Niels Järne)和塞萨尔·米尔斯坦(Cesar Milstein)因建立免疫系统调节机制理论和开发产生单克隆抗体的方法而获得诺贝尔生理学或医学奖。米尔斯坦和克勒的单克隆抗体生产技术为开发用于诊断、治疗和许多其他科学应用的抗体奠定了基础。 同年，他成为弗莱堡大学教授。 1986年，克勒成为马克斯普朗克免疫生物学研究所的所长，一直工作到1995年去世。
1995年，他因肺炎在弗赖堡去世，享年48岁。弗莱堡大学技术学院的街道以他的名字命名为乔治斯·克勒大街。 德国免疫学会授予乔治斯·克勒奖。
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