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茎具匍匐性及攀缘性，表面光滑，有条纹176，473，于节处长根。叶互生，叶片质地为纸质，无毛，椭圆至卵形，长8至18公分，宽3.5至8.5公分，叶缘平滑，基部歪钝至圆形，先端短而渐尖。叶柄无毛，长0.4至1公分。花序与叶对生，单性花，雄花序为直立穗状花序，长4至5公分；花序梗长约1.5公分。雌花序亦为直立穗状花序，长2-3公分；花序梗长约1.5公分。果实于花序轴上密生，为红色浆果。234

本种由川上泷弥于1906年7月2日于台湾屏东恒春Kuraru社（现今垦丁国家公园内）采集，1911年早田文藏于东京帝国大学理科大学纪要的论文中命名。234

主要分布于台湾南部低海拔区域，多生长于珊瑚礁地带，海拔范围10至300公尺。恒春半岛为主要分布地区，主要见于垦丁国家公园，另于大坪顶、关山、高雄万寿山亦有所见。

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半家之中也包含了源平藤橘这日本四大姓氏的贵族后代。到了江户幕府末期，半家还存在26家（幕末共137家公家）。

明治时代，在1884年的华族令颁布后，进入近代日本的公家们都被封为华族贵族，而半家的各家当主多是被封为华族子爵。只有其中的泽家经过其当主父子在明治维新当中立下功劳而被升任为华族伯爵，得以与大臣家公卿相当。

* 高辻家、唐桥家、五条家、清冈家、东坊城家、桒原家

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1,4-苯醌（1,4-Benzoquinone），又称对苯醌，是一种有机化合物，分子式为C6H4O2。纯的对苯醌为亮黄色晶体，带有与氯气相似的刺激性气味；不纯的样品常常由于醌氢醌（对苯醌与氢醌所形成的1:1电荷转移络合物）的存在而颜色黯淡。对苯醌含有非芳香性的六元环，它是氢醌（对苯二酚）的氧化产物。这个分子反映出多种反应性：它既表现出酮的性质（可以形成肟），又可以表现出氧化性（还原产物为氢醌），还表现出烯的性质（可以发生加成反应，尤其是α,β-不饱和酮的典型反应。对苯醌在强的无机酸或强碱存在下都不稳定，发生缩聚与分解等反应。

在有机合成中，对苯醌用作氢的接受体（脱氢剂）和氧化剂。它还可以作为亲双烯体参与狄尔斯-阿尔德反应。

对苯醌的衍生物与乙酸酐和硫酸作用，可以得到1,2,4-苯三酚三乙酸酯的衍生物。这个反应最早在1898年由Thiele描述，因此被称为Thiele reaction。这个反应在全合成中有重要应用：

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