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更新于 2026-10-05

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GIST-T1是一种人类胃肠道间质瘤细胞系,最初分离自一名47岁的日本女性胃肠道间质瘤患者。它对CD34和KIT (gene)呈强阳性反应,但是对Desmin、S100蛋白及α平滑肌肌动蛋白(α-Smooth muscle actin)呈阴性反应。GIST-T1细胞具有二倍体核型,不仅拥有源自1号染色体的环状染色体、几个不平衡易位,还有一些由两个以上的不同染色体组成的Marker chromosome。当将GIST-T1细胞植入裸鼠体内时,其具有致瘤性,形成的肿瘤在显微镜下观察到形态被指与原始肿瘤相似。

GIST-T1细胞可以用于研究新的胃肠道间质瘤治疗药物及方案,以及成为研究早期胃肠道间质瘤发病机制的有用模型。有研究利用GIST-T1细胞进行实验,发现磷酸肌醇3-激酶和Mitogen-activated protein kinase抑制剂可以通过抑制FOXO1蛋白的磷酸化水平,使FOXO1蛋白向细胞核移位,抑制FOXO1因子的转录活性,进而降低Bcl-2的表达及促进Bcl-2-associated X protein的表达,令细胞周期出现阻滞,最终促进细胞凋亡。这为胃间质瘤靶向治疗药物的研发提供一个新的方向。同时亦研究使用甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate)诱导GIST-T1细胞产生耐药性,以建立稳定的耐药性细胞系,并且将新建立的细胞系(GIST-T1 IR)与亲代细胞系的生长特性和表达谱进行比较,还初步研究胃肠道间质瘤的耐药机制,最终为个体化肿瘤化学疗法开辟新的途径。除此之外,有研究发现Neferin可能通过上调miR-449a,进而使PI3K/AKT和Notch通路失活,以显著抑制GIST-T1细胞的增殖和迁移能力。

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10月13日,安大略省,多伦多,天虹体育馆

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