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* 1946年10月5日:指定町村制废止。
* 1959年1月1日:幌泉村改制为幌泉町。(1町)
* 1970年10月1日:幌泉町改名为えりも町,汉字名称为襟裳町。
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御制十全记碑,位于西藏自治区拉萨市布达拉宫方城南门外东侧,为纪念乾隆帝“十全武功”而建。
清朝乾隆五十七年(1792年),该碑立于布达拉宫前。碑文由乾隆帝亲自撰写,用满文、汉文、蒙古文、藏文四体文字镌刻,记述了乾隆帝在位57年的十大战功。此碑建有琉璃瓦歇山顶碑亭。该碑与御制平定西藏碑东西相对。1965年,该碑及碑亭与御制平定西藏碑及碑亭一道迁至龙王潭公园。1990年,迁回布达拉宫方城南门外。
御制十全记碑保存完好。该碑的形制与内地的清朝御制碑完全相同。该碑通高3.87米。碑额方形,宽1.44米,高1.34米,厚0.46米,额框四周饰雷纹,额内框上下饰以卷草纹。碑额正面右侧篆文阴刻“御制”两字,左侧阴刻一竖行八思巴文。碑额背面右侧阴刻4列正楷藏文,左侧阴刻一竖行蒙古文。碑首下部边饰采用如意云纹。碑身宽1.32米,高2.07米,厚0.38米。碑阴与碑阳均刻有文字。碑阳右侧刻有汉文17竖行,左侧刻有17竖行满文;碑阴右侧刻有39列正楷藏文,左侧刻有17竖行蒙古文。碑身阳面及阴面的上、下、左、右边框均有12厘米宽的二龙戏珠纹饰。此碑下方有龟趺座,龟身长2.5米,宽1.8米。碑身位于高出龟背0.05米,宽0.58米、长1.6米的垫台之上。龟座下方是一个侧面长2.42米,正面宽2.02米的石托台。
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卡尔·齐格勒攻读博士学位时发表的第一篇重要文章就是如何从甲醇合成加酸显色的盐类,早期的研究已经证实加酸显色的盐类其中的叔碳自由基(R3C·)中的取代基团R必须是芳香基团。齐格勒试图合成类似的三级稳定自由基,1923年他成功合成了1,2,4,5-四苯烯丙基自由基,1925年合成了五苯环戊二烯自由基,这两种化学物质都比一般的叔碳自由基(如摩西·冈伯格首先发现的三苯甲基自由基)要稳定。他对于叔碳自由基稳定性的兴趣让他发表了大量的阐述位阻与电子效应和乙烷衍生物离解关系的文章。
齐格勒使用氨基锂和氨基钠等强碱,完成了端基为氰基的长链烃类化合物的环化反应,反应中最初形成的环状化合物可以转化成所需的多环酮。用齐格勒的方法制取的大环脂肪酮,产量可达到60%-80%。这一方法的典型应用是生产由拉沃斯拉夫·鲁日奇卡首先阐明结构的麝香酮。齐格勒的合成方法中的一个重要步骤是在高度稀释的溶液中进行反应,这样可以增加分子内环化的几率,减少分子间互相的反应,这被称为鲁格利-齐格勒稀释原理。1933年他出版了这方面的专著,1935年因对叔碳自由基的研究和杂环化合物合成而获得Liebig Medal。
1930年齐格勒以金属锂和卤代烃为反应物,合成了有机锂试剂。有机锂试剂在反应中容易形成碳负离子,可以进攻有取代基团的碳碳双键,因此成为有机化学家重要的合成工具。20年后,这一发现也帮助齐格勒发现了新的聚合反应技术。1927年齐格勒发现将烯烃分子加入苯异丙基钾的乙醚溶液中时,颜色立刻从红色变为黄色。他实际上观察到的是有机碱金属化合物进攻烯烃的碳碳双键产生自由基的过程。进一步的工作发现,可以通过不断加入丁二烯分子到溶液中来得到链长越来越长的聚丁二烯,其末端的阴离子可以保持活性,不易终止,这被称为“活性聚合”。
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