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鸟首龙目的名称意为「鸟类的头部」，意指牠们的头部呈三角形，很类似现代鸟类的头部。少数鸟首龙目的嘴部无齿、呈尖状，貌似鸟类的喙，例如高尾龙。少数古生物学家根据牠们与鸟类的相似处，提出鸟类是从类似长鳞龙的鸟首龙目演化而来，但是大部分古生物学家认为这是平行演化的结果。一度被误认是最早鸟类的原鸟，其化石可能是个嵌合体，部分化石可能来自于鸟首龙目。

除了类似鸟类的头部，鸟首龙目还具有许多相当独特的特征。某些物种有罕见的皮肤衍生组织，长鳞龙的背部有一排长条结构，曾经被怀疑是羽毛；空尾蜥的身体两侧则有多条棒状结构，生前可能支撑者皮膜，古生物学家推测空尾蜥可以在树林间滑翔。

鸟首龙目的镰龙科（Drepanosauridae）则是高度适合树栖生活的爬行动物，外表类似变色龙。多数镰龙科的肩膀处脊椎愈合，形成明显突起的上背部，这可能是颈部肌肉的附著点，允许头颈部做出快速的动作，以捕食昆虫。在镰龙科的五根手指中，前两指可独自运作，做出与其余三指相对应的动作（如同人类的拇指与其余四指），使牠们可以抓握树枝。巨爪蜥的某些标本，脚掌具有可抓握脚趾，类似灵长类；因为并非全部标本都具有这种关节，因此被认为是种两性异形特征。大部分镰龙科具有扁平的卷缠尾，某些物种的最后数节尾椎愈合，形成奇特的钩状物。镰龙科的尾巴高而扁窄，类似蝾螈与鳄鱼，因此某些研究人员推测牠们其实是水生动物，而非树栖动物。在2004年，森特反对这个假设。而Colbert与Olsen在研究高尾龙时，认为高尾龙应该是水生动物，而其他镰龙科则是树栖动物。高尾龙的尾巴高而窄扁，不具有缠握能力。

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这场战争对罗马的内政与军事组织产生了巨大的影响，这场战争是马略执政官生涯中的一大功勋，而日耳曼人的威胁与朱古达战争更使其矢志对共和国的政治军事制度进行大刀阔斧的革新。

虽然日耳曼人对罗马人及其盟友造成了自第二次布匿战争后最为巨大的损失，尤其是在阿劳西奥与诺里亚两战惨败，但是罗马人在六水河和Battle of Vercellae告捷全歼日耳曼军，赢得了最终的胜利。

由于某些未知原因（可能是气候变化），大约在公元前120—115年，辛布里人离开了他们在日德兰半岛、斯堪的纳维亚南部以及波罗的海附近的老家，向东南方迁移并迅速加入了同属日耳曼人的邻居条顿人和阿姆布昂人。在沿易北河南下之路被波伊人阻断之后，日耳曼三族穿越波西米亚森林进入多瑙河流域并打败了Scordisci。前113年他们到达了诺里库姆，惊动了罗马的盟友Taurisci。在认识到无法独自赶走这些入侵者后，陶里斯克人向罗马求援。

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重怪龙的正模标本（编号CEUM 26331）是一个部分颅骨，发现于犹他州的雪松山组的Mussentuchit段，年代属于阿普第阶与阿尔比阶，约1亿1600万到1亿900万年前。相同地点还发现许多骨骼化石，被标记为副模标本。模式种是雪松山重怪龙（P. cedrimontanus），是由肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）等人在2008年命名。属名意为「异常重的」；种名则是以雪松山脉为名。

重怪龙的颅骨长度为56公分，宽度为35.5公分。头顶略呈圆顶状。重怪龙的前上颌骨没有牙齿；目前只有发现一颗上颌骨牙齿，形状类似孔牙龙（另一种相同时代的结节龙科）的牙齿。目前只有发现下颌的后段。

除了后肢以外，已发现身体的各部分化石。重怪龙具有6节愈合的荐椎，与林木龙相同。肠骨的形状异于其他结结龙科，但这可能是化石化过程遭到外力变形的结果。重怪龙的尺骨长而笔直，与大部分结节龙科不同。距骨与胫骨之间没有愈合。

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