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2005年1月卡利签署两年半新约重投布里斯托城旗下，再次回到熟悉的岗位，成为球队不可缺少的一员。2006年于史蒂夫·布鲁克（Steve Brooker）因伤人入狱后，卡利自此一直保有队长臂章。2006/07年球季卡利再次协助布里斯托城夺得英甲亚军及直接升班英冠席位，并于2007年7月签署两年新约。
2008年3月15日对普利茅夫是卡利为布里斯托城上阵第500场赛事；2011年2月12日对列斯联是他的第600场赛事，但却因生涯第4次撞破鼻子而提早退下火线。
2011年7月1日卡利与布里斯托城续约一年。
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一个单式月台，1面1线。设有候车室。为一个无人站。
* 1965年（昭和40年）11月21日：车站启用。
* 1987年（昭和62年）4月1日：因国铁分割民营化，本站成为东日本旅客铁道的车站。
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2012年4月，默克公司报告了其候选药物维鲁贝司他的第一阶段结果。默克公司于2012年12月开始了维鲁贝司他的II/III期试验，预计将于2019年7月完成。2017 年 2 月，根据独立专家小组的报告，默克公司停止了维鲁贝司他治疗轻度至中度阿尔茨海默病的后期试验，因为该试验“几乎没有机会”发挥作用。这是在礼来公司宣布自己的索拉珠单抗遭遇挫折三个月后发生的。默克公司对早期阿尔茨海默病患者的维鲁贝司他试验结果仍有望在2019年2月公布。
2014年9月，阿斯利康和礼来公司宣布了一项共同开发拉那贝司他的协议。拉那贝司他的关键II/III期临床试验于2014年底开始，但由于结果不佳，在计划结束前于2018年停止。
另一种进入II期试验的BACE1抑制剂是礼来公司的抑制剂LY2886721。I期试验的数据首次在2012年阿尔茨海默病协会国际会议上公布。在2周内每日给药，BACE1活性降低50到75%，CSF Aβ42 降低72%（Willis等人，2012；Bowman Rogers和Strobel , 2013）。最近，礼来公司报告说，由于45名患者中有4名发现肝脏异常，LY2886721的II期试验被终止（Rogers，2013 年）。然而，这种毒性不一定与抑制剂的工作机制有关，但可以代表脱靶效应，因为BACE1敲除小鼠的肝脏是正常的。
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